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脑膜炎奈瑟菌_
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脑膜炎奈瑟菌

BNCC339794 Neisseria meningitidis {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 冻干粉;菌液;平板 {{goodObj.date}} 北纳生物/BNCC {{item.norm}} 见详情 {{inventory}}
脑膜炎奈瑟菌介绍:

注意:该价格为冻干粉价格,平板加200元,菌液加150元
产品中文名称:脑膜炎奈瑟菌
产品英文名称:Neisseria meningitidis
参考用途:培养基测试
形态特性:G- 球菌 大小:0.5-1mm 形状:圆形 边缘:整齐 透明度:不透明 颜色:灰白色 隆起度:中间凸起 表面:明亮光滑 质地:湿润易
培养基:特殊蛋白胨:23.0g,可溶性淀粉:1.0g,氯化钠:5.0g,琼脂:10.0g,脱纤维羊血:5%(50℃添加),pH:7.3±0.2(25℃)
培养条件:37℃,18-24小时;5%CO2
培养方法:①准备上述平板 1-2 块;②平板表面消毒后在安全柜中打开;③吸取 1-3ml 无菌水打入平板中,用无菌涂布棒在平板表层来回刮取菌苔,制成菌悬液;④用巴氏吸管吸取菌悬液,打入到新鲜的平板上,涂布均匀;⑤将平板置于上述培养条件下培养即可。
存储形式:2-8℃
提供形式:冻干粉;菌液;平板
备注:高湿度;5%~10%的CO2气体。一般培养48小时后,脑膜炎奈瑟菌在培养基上形成圆形隆起、表面有光泽、透明或半透明、直径约1mm~5mm的露滴样粘液型菌落。无色素形成。血平板上无溶血现象。

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

国家标准: 食品安全国家标准 食品微生物学检验 脑膜炎奈瑟菌检验
标准名称及标准号 GB 4789.41-2016《食品安全国家标准 食品微生物学检验 脑膜炎奈瑟菌检验》
适用范围 适用于食品及食品加工环境中脑膜炎奈瑟菌的定性检测,包括分离培养、生化鉴定及血清学确认。
核心检测方法 1. 选择性培养基(如改良马丁琼脂)分离培养;
2. 氧化酶试验、糖发酵试验及血清凝集试验鉴定;
3. PCR法用于特异性基因(如ctrA基因)验证。
检出限与定量限 本标准为定性检测,未规定定量限;检出限为1 CFU/25g(样品中活菌可被有效富集时)。
质控样品要求 1. 阳性对照:脑膜炎奈瑟菌标准菌株(如ATCC 13090);
2. 阴性对照:非目标菌(如淋病奈瑟菌);
3. 培养基需进行无菌性及促生长能力验证。
关键实验步骤 1. 样品预处理:无菌取样后均质并增菌培养(36℃±1℃,18-24h);
2. 分离培养:划线接种于选择性培养基,观察菌落形态;
3. 生化鉴定:氧化酶阳性、葡萄糖/麦芽糖发酵阳性;
4. 血清学分型:使用多价抗血清进行凝集试验。
特别说明 1. 脑膜炎奈瑟菌为高致病性病原体,需在生物安全二级(BSL-2)实验室操作;
2. 分离菌株需经省级以上疾控中心复核确认;
3. 实验废弃物需高压灭菌处理。

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