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脑膜炎奈瑟菌_
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脑膜炎奈瑟菌

BNCC354315 Neisseria meningitidis {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 冻干粉;平板 {{goodObj.date}} 北纳生物/BNCC {{item.norm}} 见详情 {{inventory}}
脑膜炎奈瑟菌介绍:

注意:该价格为冻干粉价格,平板加200元
产品中文名称:脑膜炎奈瑟菌
产品英文名称:Neisseria meningitidis
参考用途:/
形态特性:菌落直径为1-2mm,圆形,边缘整齐,不透明,正面灰白色,中间凸起,表面光滑,表面明亮,质地黏稠,质地湿润,G-(红),球菌,纯度:纯
培养基:特殊蛋白胨:23.0g,可溶性淀粉:1.0g,氯化钠:5.0g,琼脂:10.0g,脱纤维羊血:5%(50℃添加),pH:7.3±0.2(25℃)
培养条件:37℃;18-24h;5%CO2
培养方法:①准备上述平板 1-2 块;②安瓿管表面消毒后在安全柜中打开,用酒精灯灼烧顶部,后迅速滴上无菌水使之破裂,随后用镊子将其敲碎;③吸取 0.5mL 无菌水打入冻干管,充分溶解菌粉后,打入平板中 200μL/个,涂布均匀;④将平板置于上述培养条件下培养,菌种长出即可使用。
存储形式:2-8℃
提供形式:冻干粉;平板
备注:/

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

国家标准:《一次性使用卫生用品卫生标准》附录C(致病菌检测部分)
标准名称及标准号 GB 15979-2002《一次性使用卫生用品卫生标准》附录C(致病菌检测部分)
适用范围 适用于一次性卫生用品中致病菌(包括脑膜炎奈瑟菌)的检测,用于评估产品微生物安全性。
核心检测方法 采用选择性培养基(如巧克力琼脂)进行分离培养,结合革兰染色、氧化酶试验、糖发酵试验进行鉴定。
检出限与定量限 检出限为1 CFU/g(克),定量限需通过标准菌株验证,最低可报告浓度为10 CFU/g。
质控样品要求 需使用脑膜炎奈瑟菌标准菌株(如ATCC 13090)作为阳性对照,空白培养基及阴性菌株作为质控。
关键实验步骤 1. 样品预处理:无菌条件下称取样品并均质化;
2. 增菌培养:接种于含营养肉汤的增菌液;
3. 分离培养:转种巧克力琼脂培养基,5% CO₂环境培养24-48小时;
4. 生化鉴定:氧化酶阳性、葡萄糖分解阳性、麦芽糖阳性。
特别说明 脑膜炎奈瑟菌为高致病性微生物,实验需在生物安全二级(BSL-2)实验室操作,废弃物需高压灭菌处理。

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