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脑膜炎奈瑟菌_
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脑膜炎奈瑟菌

BNCC352262 Neisseria meningitidis {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 冻干粉;菌液;平板 {{goodObj.date}} 北纳生物/BNCC {{item.norm}} 见详情 {{inventory}}
脑膜炎奈瑟菌介绍:

注意:该价格为冻干粉价格,平板加200元,菌液加150元
产品中文名称:脑膜炎奈瑟菌
产品英文名称:Neisseria meningitidis
参考用途:
形态特性:菌落直径为2-4mm,圆形,边缘整齐,不透明,正面灰白色,中间凸起,表面光滑,表面明亮,质地湿润,易挑起,G-(红),球菌,纯度:纯
培养基:特殊蛋白胨:23.0g,可溶性淀粉:1.0g,氯化钠:5.0g,琼脂:20.0g,脱纤维羊血:5%,pH:7.3±0.2(25℃)
培养条件:37℃;18-24h;5%CO2;
培养方法:①准备上述平板 1-2 块;②安全柜中打开,用酒精灯灼烧顶部,后迅速滴上无菌水使之破裂,随后用镊子将其敲碎;③吸取 0.5mL 无菌水打入冻干管,充分溶解菌粉后,打入平板中 200μL/个,涂布均匀;④将平板置于上述培养条件下培养,菌种长出即可使用。
存储形式:2-8℃
提供形式:冻干粉;菌液;平板
备注:/

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

国家标准匹配与解读
标准名称及标准号 GB/T 4789.28-2003《食品卫生微生物学检验 染色法、培养基和试剂》
适用范围 适用于脑膜炎奈瑟菌的染色鉴定、培养基配制及生化反应试剂的质量控制,涵盖临床样本和食品样本的检测。
核心检测方法 1. 革兰染色法:脑膜炎奈瑟菌为革兰阴性双球菌;
2. 氧化酶试验:使用1%盐酸四甲基对苯二胺溶液进行氧化酶反应;
3. 糖发酵试验:检测葡萄糖、麦芽糖等碳源利用能力。
检出限与定量限 1. 直接涂片法检出限:≥10^4 CFU/mL;
2. 分离培养法定量限:≥10^2 CFU/mL(需通过增菌后检测)。
质控样品要求 1. 阳性对照:使用ATCC 13090标准菌株;
2. 阴性对照:选用非致病性奈瑟菌(如干燥奈瑟菌);
3. 培养基质控:每批次巧克力琼脂需通过无菌试验及生长试验。
关键实验步骤 1. 样本预处理:采集后2小时内接种至预温的巧克力琼脂;
2. 培养条件:5% CO₂环境,35-37℃培养18-24小时;
3. 生化确认:氧化酶阳性且葡萄糖发酵阳性可初步判定。
特别说明 1. 生物安全要求:按二级生物安全实验室操作;
2. 培养基保存:巧克力琼脂需避光冷藏且7日内使用;
3. 结果判读:需结合临床信息,避免误判为共生奈瑟菌。

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