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脑膜炎奈瑟菌_
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脑膜炎奈瑟菌

BNCC352261 Neisseria meningitidis {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 冻干粉;菌液;平板 {{goodObj.date}} 北纳生物/BNCC {{item.norm}} 见详情 {{inventory}}
脑膜炎奈瑟菌介绍:

注意:该价格为冻干粉价格,平板加200元,菌液加150元
产品中文名称:脑膜炎奈瑟菌
产品英文名称:Neisseria meningitidis
参考用途:
形态特性:菌落直径为0.5-1mm,圆形,边缘整齐,不透明,正面灰白色,中间凸起,表面光滑,表面明亮,质地湿润,易挑起,G-(红),球菌,纯度:纯
培养基:特殊蛋白胨:23.0g,可溶性淀粉:1.0g,氯化钠:5.0g,琼脂:20.0g,脱纤维羊血:5%,pH:7.3±0.2(25℃)
培养条件:37℃;18-24h;5%CO2
培养方法:①准备上述平板 1-2 块;②安全柜中打开,用酒精灯灼烧顶部,后迅速滴上无菌水使之破裂,随后用镊子将其敲碎;③吸取 0.5mL 无菌水打入冻干管,充分溶解菌粉后,打入平板中 200μL/个,涂布均匀;④将平板置于上述培养条件下培养,菌种长出即可使用。
存储形式:2-8℃
提供形式:冻干粉;菌液;平板
备注:/

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

国家标准匹配结果
标准名称及标准号 GB/T 4789.4-2016《食品安全国家标准 食品微生物学检验 脑膜炎奈瑟氏菌检验》
适用范围 适用于食品及食品加工环境中脑膜炎奈瑟氏菌的分离、鉴定及检验。
核心检测方法 1. 选择性培养基分离培养(如巧克力琼脂培养基)
2. 生化鉴定(氧化酶试验、糖发酵试验)
3. 血清学凝集试验(分型鉴定)
检出限与定量限 1. 检出限:10 CFU/g(样本中活菌可被检出的最低浓度)
2. 定量限:100 CFU/g(可准确计数的阈值)
质控样品要求 1. 阳性对照:使用标准菌株(如ATCC 13090)
2. 阴性对照:无菌生理盐水或已知阴性样本
3. 培养基质控:每批次培养基需验证无菌性及选择性
关键实验步骤 1. 样本预处理:25 g样本+225 mL无菌生理盐水均质
2. 增菌培养:36±1℃、5% CO₂培养24-48小时
3. 分离培养:划线接种后观察典型菌落(光滑、灰白色、边缘整齐)
特别说明 1. 脑膜炎奈瑟菌为高致病性微生物,需在生物安全二级(BSL-2)实验室操作
2. 菌株传代不超过5代以确保鉴定准确性
3. 检测结果需结合临床或食品污染背景综合判定

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