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脑膜炎奈瑟菌_
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脑膜炎奈瑟菌

BNCC352263 Neisseria meningitidis {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 冻干粉;菌液;平板 {{goodObj.date}} 北纳生物/BNCC {{item.norm}} 见详情 {{inventory}}
脑膜炎奈瑟菌介绍:

注意:该价格为冻干粉价格,平板加200元,菌液加150元
产品中文名称:脑膜炎奈瑟菌
产品英文名称:Neisseria meningitidis
参考用途:/
形态特性:菌落直径为1-2mm,圆形,边缘整齐,不透明,正面灰白色,中间凸起,表面光滑,表面明亮,质地湿润,G-(红),球菌,纯度:纯
培养基:特殊蛋白胨:23.0g,可溶性淀粉:1.0g,氯化钠:5.0g,琼脂:20.0g,脱纤维羊血:5%,pH:7.3±0.2(25℃)
培养条件:37℃;18-24h;5%CO2;
培养方法:①准备上述平板 1-2 块;②安全柜中打开,用酒精灯灼烧顶部,后迅速滴上无菌水使之破裂,随后用镊子将其敲碎;③吸取 0.5mL 无菌水打入冻干管,充分溶解菌粉后,分别打入两块平板,每块平板打入约200μL,涂布均匀;④将平板置于上述培养条件下培养,菌种长出即可使用。
存储形式:2-8℃
提供形式:冻干粉;菌液;平板
备注:/

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国家标准GB/T 4789.29-2020解读
标准名称及标准号 食品安全国家标准 食品微生物学检验 脑膜炎奈瑟菌检验(GB/T 4789.29-2020)
适用范围 适用于食品中脑膜炎奈瑟菌的分离鉴定,包括食品生产环节的污染监测和食源性致病菌风险分析。
核心检测方法 1. 选择性培养基分离(如巧克力琼脂培养基)
2. 氧化酶试验和糖发酵试验
3. 分子生物学鉴定(PCR法检测ctrA基因)
检出限与定量限 1. 培养法检出限:≥10 CFU/g(需增菌培养)
2. PCR法检测限:DNA模板浓度≥1 ng/μL时灵敏度为99%
质控样品要求 1. 每批次需包含阴性对照(无菌生理盐水)和阳性对照(ATCC 13090标准菌株)
2. 培养基需进行无菌试验和生长效能验证
关键实验步骤 1. 样品前处理:25g样品+225mL脑心浸液肉汤(36±1℃培养18h)
2. 划线分离:接种于含万古霉素的选择性培养基
3. 生化确认:氧化酶阳性、葡萄糖发酵阳性而麦芽糖阴性
特别说明 1. 需在生物安全二级实验室操作
2. 分离菌株需通过血清分型(如B/C/Y/W135群)确认毒力特征
3. 与淋病奈瑟菌的鉴别需增加胱氨酸胰酶琼脂试验

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