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脑膜炎奈瑟菌_
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脑膜炎奈瑟菌

BNCC353914 Neisseria meningitidis {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 冻干粉;平板 {{goodObj.date}} 北纳生物/BNCC {{item.norm}} 见详情 {{inventory}}
脑膜炎奈瑟菌介绍:

注意:该价格为冻干粉价格,平板加200元
产品中文名称:脑膜炎奈瑟菌
产品英文名称:Neisseria meningitidis
参考用途:/
形态特性:菌落直径为1-2mm,圆形,边缘整齐,不透明,正面灰白色,中间凸起,表面光滑,表面明亮,质地湿润,易挑起,G-(红),球菌,纯度:纯
培养基:特殊蛋白胨:23.0g,可溶性淀粉:1.0g,氯化钠:5.0g,琼脂:10.0g,脱纤维羊血:5%(50℃添加),pH:7.3±0.2(25℃)
培养条件:37℃;18-24h;5%CO2
培养方法:①准备上述平板 1-2 块;②安瓿管表面消毒后在安全柜中打开,用酒精灯灼烧顶部,后迅速滴上无菌水使之破裂,随后用镊子将其敲碎;③吸取 0.5mL 无菌水打入冻干管,充分溶解菌粉后,打入平板中 200μL/个,涂布均匀;④将平板置于上述培养条件下培养,菌种长出即可使用。
存储形式:2-8℃
提供形式:冻干粉;平板
备注:/

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号
WS 295-2015 《脑膜炎奈瑟菌检测与诊断标准》
适用范围
适用于临床标本(脑脊液、血液、咽拭子)及公共卫生监测中脑膜炎奈瑟菌的分离培养、鉴定及分子生物学检测。
核心检测方法
1. 细菌培养法:使用巧克力琼脂培养基(含5%羊血)进行分离培养;
2. 生化鉴定:氧化酶试验、糖发酵试验;
3. PCR法:检测crtA基因和porA基因。
检出限与定量限
1. 培养法检出限:≥10³ CFU/mL;
2. PCR法检出限:≤10拷贝/反应。
质控样品要求
1. 阳性对照:ATCC 13090标准菌株;
2. 阴性对照:淋病奈瑟菌或其他非目标菌;
3. 样品需在2小时内处理或-80℃保存。
关键实验步骤
1. 标本预处理:脑脊液离心浓缩(3000rpm,15分钟);
2. 培养条件:37℃,5% CO₂环境培养18-24小时;
3. 分子检测:DNA提取需采用蛋白酶K消化法。
特别说明
1. 实验室需达到生物安全二级(BSL-2)防护要求;
2. 疑似菌株需进行青霉素敏感性试验;
3. 不可使用血琼脂培养基替代巧克力琼脂。

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