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脑膜炎奈瑟菌_
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脑膜炎奈瑟菌

BNCC353911 Neisseria meningitidis {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 冻干粉;菌液;平板 {{goodObj.date}} 北纳生物/BNCC {{item.norm}} 见详情 {{inventory}}
脑膜炎奈瑟菌介绍:

注意:该价格为冻干粉价格,平板加200元,菌液加150元
产品中文名称:脑膜炎奈瑟菌
产品英文名称:Neisseria meningitidis
参考用途:/
形态特性:菌落直径为1-2mm,圆形,边缘整齐,不透明,中间凸起,正面灰白色,反面灰白色,表面光滑,表面明亮,质地湿润,易挑起,G-(红),纯度:纯,球菌
培养基:特殊蛋白胨:23.0g,可溶性淀粉:1.0g,氯化钠:5.0g,琼脂:10.0g,脱纤维羊血:5%(50℃添加),pH:7.3±0.2(25℃)
培养条件:37℃;18-24h;5%CO2
培养方法:①准备上述平板2块;②安瓿管表面消毒后在安全柜中打开,用酒精灯灼烧顶部,后迅速滴上无菌水使之破裂,随后用镊子将其敲碎;③吸取0.5mL无菌水(置于厌氧环境平衡24h)打入冻干管,充分溶解菌粉后,打入2块平板,200μL/个,涂布均匀;④将平板置于上述培养条件下培养,菌种长出即可使用。
存储形式:2-8℃
提供形式:冻干粉;菌液;平板
备注:/

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

食品安全国家标准 食品微生物学检验 脑膜炎奈瑟菌检验
适用范围 适用于食品及食品加工环境中脑膜炎奈瑟菌的分离与鉴定,包括样本前处理、选择性培养及生化鉴定全流程。
核心检测方法 1. 增菌培养(使用含多粘菌素B的哥伦比亚血琼脂培养基)
2. 氧化酶试验与糖发酵试验(葡萄糖、麦芽糖、蔗糖)
3. 血清学凝集试验(分群鉴定)
检出限与定量限 增菌法检出限为1 CFU/25g(mL),直接平板法定量限≥10 CFU/g(mL)。
质控样品要求 1. 每批次实验需包含阳性对照(ATCC 13090)及阴性对照(非致病性奈瑟菌)
2. 培养基需通过无菌试验和生长率验证
关键实验步骤 1. 样本预处理(均质后36℃±1℃增菌24h)
2. 选择性分离(5% CO₂环境下培养48h)
3. 生化鉴定(氧化酶阳性,葡萄糖/麦芽糖发酵阳性)
特别说明 需在生物安全二级实验室(BSL-2)操作,菌株分离后需进行灭活处理,禁止活菌冻存。
WS 295-2018 脑膜炎奈瑟菌诊断标准
适用范围 临床标本(脑脊液、血液)中脑膜炎奈瑟菌的病原学诊断,包含核酸检测与血清学分型。
核心检测方法 1. 实时荧光PCR(靶基因ctrA/sodC)
2. 乳胶凝集试验(分型A/B/C/W135/Y)
检出限与定量限 PCR法检测灵敏度为50 copies/mL,定量限为1×10³ CFU/mL(直接法)。
质控样品要求 1. 每批PCR需包含内参(人β-actin基因)及阴性/阳性对照
2. 乳胶试剂需验证批内一致性(CV≤15%)
关键实验步骤 1. 核酸提取(磁珠法,全程防污染)
2. PCR扩增(循环阈值Ct≤38判为阳性)
3. 血清学分型(需同时检测两种抗原)
特别说明 临床阳性标本需在2小时内送检,检测结果需结合流行病学数据综合判读。
病原微生物实验室生物安全标识
适用范围 规范脑膜炎奈瑟菌实验操作的生物安全要求,涵盖实验室分级、废物处理及应急处理程序。
核心要求 1. 二级生物安全柜(BSC-II)内操作活菌
2. 高压灭菌参数:121℃/30min(固体废弃物)
3. 事故处理:立即喷洒0.5%过氧乙酸
特别说明 实验室需配备应急洗眼装置,操作人员需接受BSL-2专项培训并定期考核。

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