羟甲基甲硝咪唑-D3同位素标准品/SN/T 1626-2019_单标_有机类_标准物质_萘析商城

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羟甲基甲硝咪唑-D3同位素标准品/SN/T 1626-2019

BWJ5979-2016

Hydroxy dimetridazole-D₃

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10mg

伟业计量

3组分

见证书

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一、基本信息：

基质	纯品
形态	固态
有效期	2029-04-25
存储条件	冷冻（-18）℃、密闭及避光条件下保存。使用前应恒温至（20±3）℃，并充分摇动以保证均匀。本标准物质打开后应尽快使用，使用中严格防止沾污。
用途	本标准物质可作为工作标准，用于日常分析和检测；也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
别名
理化性质
稀释方法

二、样品制备：

本标准物质采用纯度经准确定值的羟甲基甲硝咪唑-D3（CAS：1015855-78-3）为原料，对其结构确定进行定性分析，通过理化性质、有效成分含量分析确定后，分装于玻璃瓶中。

三、溯源性及定值方法：

本标准物质采用测量值，并用高效液相色谱法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具，保证标准物质量值的溯源性。

四、特征量值及扩展不确定度：

序号	组分	标准值	扩展不确定度(k=2)	基体
1	羟甲基甲硝咪唑-D3	Chemical purity：99.4%	0.6%	纯品
2	羟甲基甲硝咪唑-D3	lsotopic value：99.9%	/	纯品
3	羟甲基甲硝咪唑-D3	Isotopic composition/%:D0:0.01/D1:0.03/D2:0.00/D3:99.96	/	纯品

五、均匀性检验及稳定性考察：

参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用高效液相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。

六、包装、储存及使用：

本标准物质采用棕色内胆玻璃瓶包装,规格10mg携带或运输时应有防碎裂保护。

七、研制依据：

依据名称	依据编号	依据实施日期	下载
SN/T 1626-2019 出口肉及肉制品中甲硝唑、替硝唑、奥硝唑、洛硝哒唑、二甲硝咪唑、塞克硝唑残留量测定方法液相色谱-质谱/质谱法法	SN/T 1626-2019

八、参考资料：

以上信息仅供参考，请以实物批次为准！

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号

进出口动物源食品中硝基咪唑类药物残留量的测定液相色谱-质谱/质谱法

适用范围

本标准适用于动物源性食品（如肌肉、肝脏、蛋、奶等）中羟甲基甲硝咪唑、甲硝唑、二甲硝咪唑等硝基咪唑类药物残留的定性与定量分析。

核心检测方法

采用液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS），通过同位素内标法（如羟甲基甲硝咪唑-D3）进行定量，结合固相萃取（SPE）或液液萃取（LLE）进行样品前处理。

检出限与定量限

硝基咪唑类药物的检出限（LOD）为0.1 μg/kg，定量限（LOQ）为0.5 μg/kg。

质控样品要求

1. 空白样品需不含目标物残留；
2. 加标回收率应控制在70%-120%；
3. 每批次样品需包含至少10%的平行样和空白加标样。

关键实验步骤

1. 样品均质后加入同位素内标溶液；
2. 乙腈提取后离心，上清液经氮吹浓缩；
3. 通过HLB固相萃取柱净化；
4. LC-MS/MS分析，采用多反应监测（MRM）模式。

特别说明

1. 同位素内标法可有效降低基质效应影响；
2. 样品前处理需严格避光操作，防止硝基咪唑类化合物光解；
3. 色谱柱建议使用C18柱（2.1 mm×100 mm，1.7 μm）。

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