甲醇中8种硝基咪唑类混合溶液标准物质（SN/T 1626-2019）_单标_有机类_标准物质_萘析商城

图片仅供参考，具体产品以实物为准！

甲醇中8种硝基咪唑类混合溶液标准物质（SN/T 1626-2019）

BWN6461-2016

8 Mix nitroimidazoles in methanol

~~{{goodObj.price > 0 ? '￥' + goodObj.price : '咨询'}}~~

￥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询

1.2mL

伟业计量

8组分

见证书

猜您喜欢

甲醇中2,6-二硝基氯苯溶液
BW06182 | 1000μg/mL
钋-210
NIM-RM6008 | 见证书
标准物质/16-O-甲基咖啡醇
RMT20168 | 见证书
2-己醇
1ST1962-1ml | 见证书
甲醇
1ST6706-2ml | 见证书
1-甲基咪唑
1ST7913-1ml | 见证书
U0126
K-031024 | 见证书

甲醇中8种硝基咪唑类混合溶液标准物质（SN/T 1626-2019）介绍：

一、基本信息：

基质	甲醇
形态	液态
有效期	2026-06-30
存储条件	冷冻（-18±5）℃、密闭及避光条件下保存。使用前应恒温至（20±3）℃，并充分摇动以保证均匀。本标准物质打开后应尽快使用，使用中严格防止沾污。
用途	本标准物质可作为工作标准，用于日常分析和检测；也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
别名
理化性质
稀释方法

二、样品制备：

本标准物质采用纯度经准确定值的8种硝基咪唑类标准品为溶质，以色谱纯甲醇为溶剂，在（20±3）℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。

三、溯源性及定值方法：

本标准物质的浓度标准值采用配制值，并用高效液相色谱法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具，保证标准物质量值的溯源性。

四、特征量值及扩展不确定度：

序号	组分	标准值	扩展不确定度(k=2)	基体
1	甲硝唑	100μg/mL	4%	甲醇
1	羟基甲硝唑	200μg/mL	4%	甲醇
1	洛硝哒唑	100μg/mL	4%	甲醇
1	二甲硝咪唑	100μg/mL	4%	甲醇
1	1-甲基-2-羟甲基-5-硝基咪唑	200μg/mL	4%	甲醇
1	替硝唑	100μg/mL	4%	甲醇
1	奥硝唑	100μg/mL	4%	甲醇
1	塞克硝唑	100μg/mL	4%	甲醇

五、均匀性检验及稳定性考察：

参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用高效液相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。

六、包装、储存及使用：

本标准物质采用棕色安瓿瓶包装,规格1.2mL携带或运输时应有防碎裂保护。

七、研制依据：

依据名称	依据编号	依据实施日期	下载
SN/T 1626-2019 出口肉及肉制品中甲硝唑、替硝唑、奥硝唑、洛硝哒唑、二甲硝咪唑、塞克硝唑残留量测定方法液相色谱-质谱/质谱法法	SN/T 1626-2019

八、参考资料：

您正在浏览的产品：甲醇中8种硝基咪唑类混合溶液标准物质（SN/T 1626-2019）

手机版：甲醇中8种硝基咪唑类混合溶液标准物质（SN/T 1626-2019）

以上信息仅供参考，请以实物批次为准！

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

商城编码	产品名称	标准值	规格	CAS号	有效期	库存	标准价
伟业计量 BWJ5979-2016	羟甲基甲硝咪唑-D3同位素标准品/SN/T 1626-2019	3组分	10mg		2029-04-25	2	2700
曼哈格 BePure-30693CZ	标准物质/甲醇:二甲基亚砜=9:1中8种硝基咪唑类混标/SN/T 1626-2019	100-200μg/mL	1mL			0	1400
伟业计量 BWJ4183-2016	二甲硝咪唑标准品/GB/T 20744-2006/GB/T 18932.26-2005/SN/T 1626-2019	100.0%（HPLC）	1g	551-92-8		0	36
伟业计量 SHAM_186277	甲硝唑-D4同位素标准品/SN/T 1626-2019	2组分	1mg			0	720
伟业计量 SHAM_222159	羟甲基甲硝咪唑-D3同位素标准品（SN/T 1626-2019）	99.0%	10mg	1015855-78-3		0	960
伟业计量 SHAM_222156	羟甲基甲硝咪唑-D3同位素标准品/SN/T 1626-2019	99.0%	5mg	1015855-78-3		0	576
伟业计量 SHAM_234651	猪肉粉中甲硝唑、地美硝唑质控样品/SN/T 1626-2019	2组分	10g			0	1080
伟业计量 SHAM_234647	猪肉粉中甲硝唑、地美硝唑质控样品/SN/T 1626-2019	2组分	10g			0	1080
伟业计量 SHAM_234393	鸡蛋粉中甲硝唑、地美硝唑质控样品/SN/T 1626-2019/NY/T 1158-2006	2组分	20g			0	1080
伟业计量 SHAM_234381	鸡蛋粉中甲硝唑、地美硝唑质控样品/SN/T 1626-2019	2组分	20g			0	1080
曼哈格 BQC1380124163	基体/鸡蛋粉中甲硝唑/SN/T 1626-2019	见证书	10g			0

标准名称及标准号

SN/T 1626-2019《进出口动物源食品中硝基咪唑类药物残留量的测定液相色谱-质谱/质谱法》

适用范围

适用于动物源食品（肌肉、内脏、水产品、乳制品、蛋类）中甲硝唑、洛硝哒唑等8种硝基咪唑类药物残留的定量检测。涵盖进出口检验及国内食品安全监管。

核心检测方法

1. 样品经乙酸乙酯提取
2. 正己烷液液萃取除脂
3. MCX固相萃取柱净化
4. 液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)分析
5. 多反应监测(MRM)模式定量

检出限与定量限

化合物	检出限(LOD, μg/kg)	定量限(LOQ, μg/kg)
甲硝唑	0.1	0.3
其他7种组分	0.05-0.2	0.15-0.5

质控样品要求

1. 每批样品需同步检测阴性空白样品
2. 添加浓度LOQ/2LOQ/10LOQ三个水平的加标样品
3. 加标回收率控制在70%-120%
4. 连续进样中RSD≤15%
5. 每20个样品插入1个质控样

关键实验步骤

样品提取：5g样品+10mL乙酸乙酯，涡旋振荡10min，离心取上清液
除脂净化：合并提取液+5mL正己烷，弃正己烷层，重复3次
固相萃取：MCX柱依次用甲醇、水活化，上样后水淋洗，氨水甲醇洗脱
浓缩定容：40℃氮吹至近干，1mL甲醇-水(1:9)复溶
LC条件：C18色谱柱，0.1%甲酸水/甲醇梯度洗脱，流速0.3mL/min
MS条件：ESI+模式，毛细管电压3.5kV，雾化气温度350℃

特别说明

1. 甲硝唑代谢物需经β-葡萄糖醛酸酶/芳基硫酸酯酶水解处理
2. 乳制品需额外增加低温离心除蛋白步骤（-20℃, 15min）
3. 质谱需监测2对离子对（定性离子对+定量离子对）
4. 阳性样品需用空白基质配制标准曲线二次确认
5. 方法符合欧盟EC/657/2002技术规范要求

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！