标准物质/乙酸乙酯中2,3-二氯-1-丙醇/GB 5009.191-2024（第一篇）
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标准物质/乙酸乙酯中2,3-二氯-1-丙醇/GB 5009.191-2024（第一篇）
BePure-21941XE | 100μg/mL
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标准物质/甲醇中2.3-二氯-1-丙醇
BePure-21941XM | 100.0μg/mL
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蒽-D10
BW908001 | 98.1%
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2-丁酮
BW901025 | 99.5%
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2-苯乙醇
BW901081 | 99.0%
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2-己酮
BW901024 | 98.0%
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钋-210
NIM-RM6008 | 见证书
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乙腈中三唑磷标准品
NCS1601335-100B2 | 100ug/mL
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水中2'-岩藻糖基乳糖（2'-FL）溶液
NCSG1603380-10000C | 10mg/mL
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水中乳糖-N-新四糖（LNnT）溶液
NCSG1603385-3000C | 3000μg/mL
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水中昆布三糖溶液
NCSG1603694-2000C | 2000ug/mL
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二氯甲烷甲醇中MK-9溶液
NCS1603698-500A | 0.5mg/mL
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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
标准号：GB 5009.191-2024
解读：该标准规定了食品中2,3-二氯-1-丙醇等氯丙醇类化合物的检测方法，适用于食品基质中目标物的定性及定量分析。
关键步骤：样品经乙酸乙酯提取后，通过衍生化（如七氟丁酸酐）增强目标物响应，经毛细管色谱柱分离，质谱选择离子监测（SIM）模式定量。
定量限（LOQ）：0.015 mg/kg
说明：基于空白样品加标验证，需满足信噪比（S/N）≥3（LOD）和≥10（LOQ）。
2. 加标回收率应控制在70%-120%，相对标准偏差（RSD）≤15%；
3. 使用有证标准物质（如CAS:616-23-9）进行方法验证。
2. 衍生化：提取液与衍生化试剂反应（温度和时间需严格控温）；
3. 仪器分析：GC-MS进样，采用DB-5MS色谱柱（30 m×0.25 mm×0.25 μm），程序升温；
4. 定量计算：以内标法或外标法建立标准曲线，计算目标物含量。
2. 实验全程需避光操作，防止目标物光解；
3. 若样品基质复杂，建议增加固相萃取（SPE）净化步骤。
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！