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Mix-37 in Iso-octane
图片仅供参考,具体产品以实物为准!

Mix-37 in Iso-octane

BePure-30835TI
¥ 4080.0
¥ 4080.0
1mL
2026-10-14
曼哈格
270μg/mL
+
0
标准物质/异辛烷中37种脂肪酸甲酯混标/GB 5009.257-2016/总浓度10000μg/mL介绍:

组分信息:

标准品

CAS号名称标准值单位
623-42-7丁酸甲酯270μg/mL
106-70-7己酸甲酯270μg/mL
111-11-5辛酸甲酯270μg/mL
110-42-9癸酸甲酯270μg/mL
1731-86-8十一烷酸甲酯270μg/mL
111-82-0十二碳酸甲酯270μg/mL
1731-88-0十三烷酸甲酯270μg/mL
124-10-7十四碳酸甲酯270μg/mL
56219-06-8顺-9-十四烯酸甲酯270μg/mL
7132-64-1十五烷酸甲酯270μg/mL
90176-52-610-十五烯酸甲酯270μg/mL
112-39-0十六碳酸甲酯270μg/mL
1120-25-89-十六烯酸甲酯270μg/mL
1731-92-6十七碳酸甲酯270μg/mL
75190-82-810-十七烯酸甲酯270μg/mL
112-61-8十八碳酸甲酯270μg/mL
2777-58-4十八碳烯酸甲酯270μg/mL
112-62-99-十八烯酸甲酯270μg/mL
1937-63-9异油酸甲酯270μg/mL
112-63-0亚油酸甲酯270μg/mL
16326-32-2γ-亚麻酸甲酯270μg/mL
301-00-8α-亚麻酸甲酯270μg/mL
1120-28-1二十碳酸甲酯270μg/mL
2390-09-2顺-11-二十碳烯酸甲酯270μg/mL
6064-90-0二十一碳酸甲酯270μg/mL
2463-02-711.14-二十碳二烯酸甲酯270μg/mL
929-77-1二十二碳酸甲酯270μg/mL
1120-34-9顺-13-二十二碳烯酸甲酯270μg/mL
2433-97-8二十三碳酸甲酯270μg/mL
21061-10-9二十碳三烯酸甲酯270μg/mL
55682-88-7顺-11.14-17二十碳三烯酸甲酯270μg/mL
2566-89-4二十碳四烯酸甲酯270μg/mL
61012-47-3顺-13-16-二十二碳二烯酸甲酯270μg/mL
2442-49-1二十四烷酸甲酯270μg/mL
2734-47-6二十碳五烯酸甲酯270μg/mL
2733-88-2二十四碳烯酸甲酯270μg/mL
301-01-9二十二碳六烯酸甲酯(顺-4,7,10,13,16,19)/DHA甲酯270μg/mL

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手机版:标准物质/异辛烷中37种脂肪酸甲酯混标/GB 5009.257-2016/总浓度10000μg/mL

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

国家标准解读:
标准名称及标准号 GB 5009.257-2016《食品安全国家标准 食品中脂肪酸的测定》
适用范围 适用于食品(包括油脂、乳制品、肉制品等)中37种脂肪酸甲酯的定性及定量分析,涵盖饱和脂肪酸、单不饱和脂肪酸及多不饱和脂肪酸的检测。
核心检测方法 采用气相色谱-质谱联用法(GC-MS):样品经甲酯化处理后,通过色谱柱分离,质谱检测器定性及定量分析。色谱条件包括程序升温、载气流速控制;质谱条件需满足特征离子扫描(SIM模式)。
检出限与定量限 不同脂肪酸甲酯的检出限(LOD)为0.1-1.0 μg/mL,定量限(LOQ)为0.5-5.0 μg/mL,具体数值需根据仪器性能及基质干扰情况通过标准曲线验证。
质控样品要求 实验需包含空白样品、平行样品及加标回收样品。加标回收率应控制在80%-120%,平行样相对偏差≤10%,空白样品中不得检出目标物。
关键实验步骤 1. 样品前处理:采用三氟化硼-甲醇法进行甲酯化;
2. 仪器分析:优化色谱分离条件,确保各组分基线分离;
3. 数据处理:通过标准品保留时间及特征离子丰度比定性,外标法定量。
特别说明 1. 异辛烷作为溶剂时需注意其挥发性,避免长时间暴露;
2. 标准物质开封后需密封避光保存,防止氧化;
3. 当样品基质复杂时,需增加净化步骤(如固相萃取)以降低干扰。

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!