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标准物质/乙腈(含5%N,N-二甲基甲酰胺)中26种农药混标/GB 23200.13-2016_
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标准物质/乙腈(含5%N,N-二甲基甲酰胺)中26种农药混标/GB 23200.13-2016

BePure-30245b2XA Pesticides Mix-26 in Acetonitrile(5%DMF) {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 1mL {{goodObj.date}} 曼哈格 {{item.norm}} 100μg/mL {{inventory}} 见证书 常温运输
标准物质/乙腈(含5%N,N-二甲基甲酰胺)中26种农药混标/GB 23200.13-2016介绍:

组分信息:

26种农药混标

CAS号名称标准值单位
96-45-7亚乙基硫脲(乙撑硫脲)100μg/mL
10605-21-7多菌灵100μg/mL
1967-16-4氯炔灵100μg/mL
22781-23-3恶虫威100μg/mL
5234-68-4萎锈磷100μg/mL
210880-92-5噻虫胺100μg/mL
26225-79-6乙氧呋草黄100μg/mL
38260-54-7乙嘧硫磷100μg/mL
115-93-5畜蜱磷(赛灭磷)100μg/mL
126833-17-8环酰菌胺100μg/mL
76674-21-0粉唑醇100μg/mL
57646-30-7呋霜灵100μg/mL
69327-76-0噻嗪酮100μg/mL
2497-06-5乙拌磷砜100μg/mL
120928-09-8喹螨醚100μg/mL
24017-47-8三唑磷100μg/mL
125116-23-6叶菌唑100μg/mL
82558-50-7异恶酰草胺100μg/mL
96525-23-4呋草酮100μg/mL
52756-25-9麦草氟甲酯100μg/mL
60207-90-1丙环唑100μg/mL
2921-88-2毒死蜱100μg/mL
33245-39-5氟硝草100μg/mL
52756-22-6麦草氟异丙酯100μg/mL
116255-48-2糠菌唑100μg/mL
86811-58-7啶蜱脲100μg/mL

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商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
1000μg/mL
1.2mL
150824-47-8
2027-02-13
≥10
120
100μg/mL
1mL
2026-07-26
1
3200
100μg/mL
1mL
2027-07-26
1
3600
100μg/mL
1mL
2027-07-26
1
2400
100μg/mL
1mL
2026-06-14
7
3400
100μg/mL
1mL
2027-07-26
1
3000
100μg/mL
1mL
2045-11-26
1
2600
100μg/mL
1mL
2027-08-26
1
4000
100μg/mL
1mL
2027-07-26
1
3600
100μg/mL
1mL
2027-07-26
1
2600
100μg/mL
1mL
2027-07-26
1
2600
100μg/mL
1mL
2027-09-24
1
760
100μg/mL
1mL
2027-07-26
1
3600
100μg/mL
1mL
2027-07-26
1
3600
100μg/mL
1mL
2027-07-26
1
4600
100μg/mL
1mL
2027-07-26
1
3800
100μg/mL
1mL
2027-07-26
1
3200
100μg/mL
1mL
2026-09-24
1
3800
空白
20g
2028-01-01
≥10
750
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标准名称及标准号
食品安全国家标准 植物源性食品中9种氨基甲酸酯类农药及其代谢物残留量的测定 液相色谱-柱后衍生法(GB 23200.13-2016
适用范围
适用于植物源性食品(如蔬菜、水果、谷物等)中9种氨基甲酸酯类农药及其代谢物残留量的测定,包括涕灭威、克百威、甲萘威等。
核心检测方法
采用液相色谱-柱后衍生法:样品经乙腈提取后,通过分散固相萃取净化,利用液相色谱分离目标物,柱后衍生化反应生成荧光物质,荧光检测器定量分析。
检出限与定量限
各农药的定量限(LOQ)范围为0.01-0.05 mg/kg,检出限(LOD)为定量限的1/3至1/2。具体数值需根据仪器性能及基质效应验证。
质控样品要求
1. 空白样品需添加标准物质进行回收率验证,回收率范围70%-120%;
2. 每批次样品需包含至少10%的平行样,相对偏差≤15%;
3. 标准曲线相关系数≥0.995。
关键实验步骤
1. 提取:乙腈振荡提取,盐析分层;
2. 净化:PSA、C18等吸附剂分散固相萃取;
3. 柱后衍生:衍生剂为邻苯二甲醛(OPA)和2-巯基乙醇,反应温度50℃;
4. 液相色谱条件:C18色谱柱,流动相为甲醇-水梯度洗脱。
特别说明
1. 乙腈提取液中含5%N,N-二甲基甲酰胺可提高部分农药的溶解性;
2. 柱后衍生系统需严格控制流速与温度,避免衍生效率波动;
3. 氨基甲酸酯类农药易水解,样品处理过程需避光、低温操作。

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