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标准物质/乙腈中28种农药混标/GB 23200.13-2016_
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标准物质/乙腈中28种农药混标/GB 23200.13-2016

BePure-30245d3XA Pesticides Mix-28 in Acetonitrile {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 1mL {{goodObj.date}} 曼哈格 {{item.norm}} 100μg/mL {{inventory}} 见证书 常温运输
标准物质/乙腈中28种农药混标/GB 23200.13-2016介绍:

组分信息:

28种农药混标

CAS号名称标准值单位
24307-26-4甲派啶100μg/mL
93-71-0草毒死(二丙烯草胺)100μg/mL
41814-78-2三环唑100μg/mL
1134-23-2环草特100μg/mL
2008-41-5丁草特100μg/mL
29973-13-5杀虫丹100μg/mL
33693-04-8特丁通100μg/mL
126-71-6磷酸三异丁酯(TiBP)100μg/mL
126-73-8磷酸三正丁酯(TnBP)100μg/mL
95465-99-9硫线磷100μg/mL
31218-83-4巴胺磷100μg/mL
43121-43-3三唑酮100μg/mL
67564-91-4丁苯吗啉100μg/mL
107534-96-3戊唑醇100μg/mL
33820-53-0异丙乐灵100μg/mL
63284-71-9氟苯嘧啶醇100μg/mL
41483-43-6乙嘧酚磺酸酯100μg/mL
2597-03-7稻丰散100μg/mL
2104-64-5苯硫磷100μg/mL
74051-80-2稀禾定100μg/mL
2595-54-2灭蚜磷100μg/mL
121-75-5马拉硫磷100μg/mL
119-12-0哒嗪硫磷100μg/mL
77458-01-6吡唑硫磷100μg/mL
117428-22-5啶氧菌酯100μg/mL
175013-18-0吡唑醚菌酯100μg/mL
58769-20-3噻嗯菊酯100μg/mL
117718-60-2噻唑烟酸100μg/mL

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商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
1000μg/mL
1.2mL
150824-47-8
2027-02-13
≥10
120
100μg/mL
1mL
2026-07-26
1
3200
100μg/mL
1mL
2027-07-26
1
3600
100μg/mL
1mL
2027-07-26
1
2400
100μg/mL
1mL
2026-06-14
7
3400
100μg/mL
1mL
2027-07-26
1
3000
100μg/mL
1mL
2045-11-26
1
2600
100μg/mL
1mL
2027-08-26
1
4000
100μg/mL
1mL
2027-07-26
1
3600
100μg/mL
1mL
2027-07-26
1
2600
100μg/mL
1mL
2027-07-26
1
2600
100μg/mL
1mL
2027-09-24
1
760
100μg/mL
1mL
2027-07-26
1
3600
100μg/mL
1mL
2027-07-26
1
3600
100μg/mL
1mL
2027-07-26
1
4600
100μg/mL
1mL
2027-07-26
1
3800
100μg/mL
1mL
2027-07-26
1
3200
100μg/mL
1mL
2026-09-24
1
3800
空白
20g
2028-01-01
≥10
750
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标准名称及标准号
GB 23200.13-2016《食品安全国家标准 植物源性食品中28种农药残留量的测定 液相色谱-质谱/质谱法》
适用范围
本标准适用于植物源性食品(如蔬菜、水果、谷物等)中28种农药残留的定量检测,包括有机磷类、拟除虫菊酯类等农药。检测目标物涵盖乙腈中28种农药混标所对应的化合物。
核心检测方法
采用液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)进行检测。样品经乙腈提取后,通过分散固相萃取(QuEChERS)或固相萃取柱净化,最后上机分析。质谱采用多反应监测(MRM)模式,提高选择性和灵敏度。
检出限与定量限
各农药的检出限(LOD)为0.001-0.01 mg/kg,定量限(LOQ)为0.003-0.03 mg/kg,具体数值需根据目标物在仪器上的响应特性及基质效应进行验证。
质控样品要求
每批次检测需包含空白样品、加标回收样品(加标浓度接近LOQ)和质控样(如标准参考物质)。回收率应控制在70%-120%,相对标准偏差(RSD)≤20%。
关键实验步骤
1. 样品前处理:均质后称取10 g样品,加入乙腈提取并离心;
2. 净化:使用PSA或C18填料去除杂质;
3. 仪器分析:流动相为乙腈-水(含甲酸),梯度洗脱,质谱采用电喷雾离子源(ESI±)。
特别说明
1. 乙腈中28种农药混标需按标准要求配制混合标准工作溶液,避免溶剂挥发;
2. 不同基质可能干扰检测结果,需进行基质匹配校准;
3. 实验过程需符合实验室安全规范,乙腈为有毒试剂,应在通风橱中操作。

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