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标准物质/乙腈中21种农药混标/GB 23200.13-2016_
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标准物质/乙腈中21种农药混标/GB 23200.13-2016

BePure-30245d1XA Pesticides Mix-21 in Acetonitrile {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 1mL {{goodObj.date}} 曼哈格 {{item.norm}} 100μg/mL {{inventory}} 见证书 常温运输
标准物质/乙腈中21种农药混标/GB 23200.13-2016介绍:

组分信息:

21种农药混标

CAS号名称标准值单位
41394-05-2苯嗪草酮100μg/mL
34123-59-6异丙隆100μg/mL
1014-69-3敌草净100μg/mL
21087-64-9嗪草酮100μg/mL
1912-24-9莠去津100μg/mL
22936-86-3环草津100μg/mL
834-12-8莠灭净100μg/mL
34014-18-1丁噻隆100μg/mL
1912-26-1草达津100μg/mL
7286-69-3另丁津100μg/mL
141-03-7琥珀酸二丁酯100μg/mL
35256-85-0牧草胺100μg/mL
297-97-2虫线磷100μg/mL
330-55-2利谷隆100μg/mL
28249-77-6禾草丹100μg/mL
13071-79-9特丁硫磷100μg/mL
96182-53-5丁基嘧啶磷100μg/mL
66063-05-6戊菌隆100μg/mL
112281-77-3四氟醚唑100μg/mL
71422-67-8啶虫隆100μg/mL
24602-86-6十三吗啉100μg/mL

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商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
1000μg/mL
1.2mL
150824-47-8
2027-02-13
≥10
120
10μg/mL
1mL
2027-03-15
4
10μg/mL
1mL
2027-03-13
6
10μg/mL
1mL
2027-03-15
6
10μg/mL
1mL
2027-03-18
5
10μg/mL
1mL
2027-03-05
5
10μg/mL
1mL
2027-03-19
6
1000μg/mL
1.2mL
150824-47-8
0
144
GB 23200.13-2016
30g
0
1400
100μg/mL
1mL
0
3200
100μg/mL
1mL
0
3600
100μg/mL
1mL
0
2400
100µg/mL
1mL
0
4200
见证书
35支/套
0
63000
100μg/mL
1mL
0
3400
100μg/mL
1mL
0
3000
100μg/mL
1mL
0
4000
100μg/mL
1mL
0
3600
100μg/mL
1mL
0
2600
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标准名称及标准号
标准名称:食品安全国家标准 植物源性食品中21种酰胺类农药残留量的测定 液相色谱-质谱/质谱法
标准号:GB 23200.13-2016
发布机构:中华人民共和国国家卫生健康委员会、农业农村部、国家市场监督管理总局
适用范围
适用于植物源性食品(如蔬菜、水果、谷物等)中21种酰胺类农药残留的定性及定量分析,包括甲草胺、乙草胺等。不适用于油脂类或高色素样品直接检测。
核心检测方法
方法原理:样品经乙腈提取,QuEChERS法净化,采用液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)检测,外标法定量。
仪器条件:C18色谱柱,梯度洗脱程序,多反应监测模式(MRM)。
检出限与定量限
检出限(LOD):0.001~0.005 mg/kg(不同农药差异)
定量限(LOQ):0.005~0.01 mg/kg,需满足信噪比≥10且回收率在60%~120%范围内。
质控样品要求
1. 每批次样品需包含空白样品、加标回收样品(加标水平为LOQ、2×LOQ)及实际样品平行实验;
2. 加标回收率需控制在70%~120%,RSD≤20%;
3. 空白样品中目标物响应值应低于方法LOD。
关键实验步骤
样品前处理:均质后称取10 g样品,加入20 mL乙腈振荡提取,盐析分层后取上清液;
净化:使用PSA和C18吸附剂净化,涡旋离心后取上清液过0.22 μm滤膜;
上机分析:按设定LC-MS/MS条件进样,根据保留时间和特征离子对定性定量。
特别说明
1. 乙腈为有毒试剂,需在通风橱中操作;
2. 不同基质样品可能需调整净化步骤,如高色素样品建议增加石墨化炭黑净化;
3. 仪器需定期校准并验证灵敏度,确保基质效应不影响定量结果。

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