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标准物质/乙腈中28种农药混标/GB 23200.13-2016_
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标准物质/乙腈中28种农药混标/GB 23200.13-2016

BePure-30245c2XA Pesticides Mix-28 in Acetonitrile {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 1mL {{goodObj.date}} 曼哈格 {{item.norm}} 100μg/mL {{inventory}} 见证书 常温运输
标准物质/乙腈中28种农药混标/GB 23200.13-2016介绍:

组分信息:

28种农药混标

CAS号名称标准值单位
123-33-1抑芽丹100μg/mL
10265-92-6甲胺磷100μg/mL
7287-36-7庚酰草胺100μg/mL
944-22-9地虫硫磷100μg/mL
51235-04-2环嗪酮100μg/mL
8065-48-3内吸磷100μg/mL
55814-41-0灭锈胺100μg/mL
55-38-9倍硫磷100μg/mL
57837-19-1甲霜灵100μg/mL
24691-80-3甲呋酰胺100μg/mL
98886-44-3噻唑磷100μg/mL
81405-85-8咪草酸100μg/mL
50512-35-1稻瘟灵100μg/mL
35554-44-0抑霉唑100μg/mL
72490-01-8苯氧威100μg/mL
115-90-2丰索磷100μg/mL
61213-25-0氟咯草酮100μg/mL
115852-48-7氰菌胺(稻瘟酰胺)100μg/mL
59756-60-4氟啶草酮100μg/mL
133855-98-8氟环唑100μg/mL
114369-43-6腈苯唑100μg/mL
24151-93-7哌草磷100μg/mL
51-03-6胡椒基丁醚100μg/mL
142459-58-3氟噻草胺100μg/mL
161050-58-4甲氧虫酰肼100μg/mL
111812-58-9唑螨酯100μg/mL
87546-18-7氟烯草酸100μg/mL
58810-48-3呋酰胺100μg/mL

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商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
1000μg/mL
1.2mL
150824-47-8
2027-02-13
≥10
120
10μg/mL
1mL
2027-03-15
4
10μg/mL
1mL
2027-03-13
6
10μg/mL
1mL
2027-03-15
6
10μg/mL
1mL
2027-03-18
5
10μg/mL
1mL
2027-03-05
5
10μg/mL
1mL
2027-03-19
6
1000μg/mL
1.2mL
150824-47-8
0
144
GB 23200.13-2016
30g
0
1400
100μg/mL
1mL
0
3200
100μg/mL
1mL
0
3600
100μg/mL
1mL
0
2400
100µg/mL
1mL
0
4200
见证书
35支/套
0
63000
100μg/mL
1mL
0
3400
100μg/mL
1mL
0
3000
100μg/mL
1mL
0
2600
100μg/mL
1mL
0
4000
100μg/mL
1mL
0
3600
100μg/mL
1mL
0
2600
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标准名称及标准号
GB 23200.13-2016
食品安全国家标准 植物源性食品中农药多残留的测定 液相色谱-质谱法
适用范围
适用于植物源性食品(如蔬菜、水果、谷物等)中28种农药残留的定性及定量分析。
核心检测方法
采用液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS),通过乙腈提取样品中的农药残留,结合固相萃取(SPE)或分散固相萃取(QuEChERS)净化后上机检测。
检出限与定量限
28种农药的检出限(LOD)范围为0.001~0.005 mg/kg,定量限(LOQ)范围为0.005~0.02 mg/kg,具体数值需根据化合物性质及基质效应调整。
质控样品要求
1. 空白样品:每批次需包含至少1个空白样品;
2. 加标回收率:加标浓度应覆盖定量限至标准曲线最高点,回收率需控制在70%~120%;
3. 平行样:每10个样品需设置1个平行样,相对偏差≤20%。
关键实验步骤
1. 样品前处理:均质后称取10 g样品,加入乙腈提取,离心后取上清液;
2. 净化:使用PSA、C18或石墨化碳黑等吸附剂进行净化;
3. 仪器分析:流动相为乙腈-水体系,梯度洗脱,质谱采用多反应监测(MRM)模式。
特别说明
1. 乙腈中28种农药混标需避光保存于-18℃以下,使用前需恢复至室温并混匀;
2. 不同基质可能产生离子抑制或增强效应,需通过基质匹配标准曲线校正;
3. 实验过程中需定期校准质谱仪,确保质量轴偏差≤0.1 Da。

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