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标准物质/乙腈中28种农药混标/GB 23200.13-2016_
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标准物质/乙腈中28种农药混标/GB 23200.13-2016

BePure-30245c2XA Pesticides Mix-28 in Acetonitrile {{goodObj.price > 0 ? '￥' + goodObj.price : '咨询'}} ￥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 1mL {{goodObj.date}} 曼哈格 {{item.norm}} 100µg/mL {{inventory}} 见证书 常温运输
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标准物质/乙腈中28种农药混标/GB 23200.13-2016介绍：

28种农药混标

CAS号 名称 标准值 单位
123-33-1 抑芽丹 100 μg/mL
10265-92-6 甲胺磷 100 μg/mL
7287-36-7 庚酰草胺 100 μg/mL
944-22-9 地虫硫磷 100 μg/mL
51235-04-2 环嗪酮 100 μg/mL
8065-48-3 内吸磷 100 μg/mL
55814-41-0 灭锈胺 100 μg/mL
55-38-9 倍硫磷 100 μg/mL
57837-19-1 甲霜灵 100 μg/mL
24691-80-3 甲呋酰胺 100 μg/mL
98886-44-3 噻唑磷 100 μg/mL
81405-85-8 咪草酸 100 μg/mL
50512-35-1 稻瘟灵 100 μg/mL
35554-44-0 抑霉唑 100 μg/mL
72490-01-8 苯氧威 100 μg/mL
115-90-2 丰索磷 100 μg/mL
61213-25-0 氟咯草酮 100 μg/mL
115852-48-7 氰菌胺(稻瘟酰胺) 100 μg/mL
59756-60-4 氟啶草酮 100 μg/mL
133855-98-8 氟环唑 100 μg/mL
114369-43-6 腈苯唑 100 μg/mL
24151-93-7 哌草磷 100 μg/mL
51-03-6 胡椒基丁醚 100 μg/mL
142459-58-3 氟噻草胺 100 μg/mL
161050-58-4 甲氧虫酰肼 100 μg/mL
111812-58-9 唑螨酯 100 μg/mL
87546-18-7 氟烯草酸 100 μg/mL
58810-48-3 呋酰胺 100 μg/mL

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手机版：标准物质/乙腈中28种农药混标/GB 23200.13-2016

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商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
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2025-10-14
1
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标准名称及标准号

GB 23200.13-2016
食品安全国家标准 植物源性食品中农药多残留的测定 液相色谱-质谱法

适用范围

适用于植物源性食品（如蔬菜、水果、谷物等）中28种农药残留的定性及定量分析。

核心检测方法

采用液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS），通过乙腈提取样品中的农药残留，结合固相萃取（SPE）或分散固相萃取（QuEChERS）净化后上机检测。

检出限与定量限

28种农药的检出限（LOD）范围为0.001~0.005 mg/kg，定量限（LOQ）范围为0.005~0.02 mg/kg，具体数值需根据化合物性质及基质效应调整。

质控样品要求

1. 空白样品：每批次需包含至少1个空白样品；
2. 加标回收率：加标浓度应覆盖定量限至标准曲线最高点，回收率需控制在70%~120%；
3. 平行样：每10个样品需设置1个平行样，相对偏差≤20%。

关键实验步骤

1. 样品前处理：均质后称取10 g样品，加入乙腈提取，离心后取上清液；
2. 净化：使用PSA、C18或石墨化碳黑等吸附剂进行净化；
3. 仪器分析：流动相为乙腈-水体系，梯度洗脱，质谱采用多反应监测（MRM）模式。

特别说明

1. 乙腈中28种农药混标需避光保存于-18℃以下，使用前需恢复至室温并混匀；
2. 不同基质可能产生离子抑制或增强效应，需通过基质匹配标准曲线校正；
3. 实验过程中需定期校准质谱仪，确保质量轴偏差≤0.1 Da。

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