• 欢迎来到萘析商城
当前位置: 首页 标准物质 有机类 混标 标准物质/乙腈中17种农药混标/GB 23200.13-2016
标准物质/乙腈中17种农药混标/GB 23200.13-2016_
图片仅供参考,具体产品以实物为准!

标准物质/乙腈中17种农药混标/GB 23200.13-2016

BePure-30245g1XA Pesticides Mix-17 in Acetonitrile {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 1mL {{goodObj.date}} 曼哈格 {{item.norm}} 100µg/mL {{inventory}} 见证书 常温运输

标准物质/乙腈中17种农药混标/GB 23200.13-2016介绍:

17种农药混标

CAS号 名称 标准值 单位
75-99-0 茅草枯 100 μg/mL
90-43-7 2-苯基苯酚 100 μg/mL
580-51-8 3-苯基苯酚 100 μg/mL
99-30-9 氯硝胺 100 μg/mL
101-21-3 氯苯胺灵 100 μg/mL
5902-51-2 特草定 100 μg/mL
94-75-7 2,4-滴 100 μg/mL
131341-86-1 咯菌腈 100 μg/mL
80-06-8 杀螨醇 100 μg/mL
132-66-1 萘草胺 100 μg/mL
57160-47-1 灭幼脲 100 μg/mL
56-75-7 氯霉素 100 μg/mL
131807-57-3 恶唑菌酮 100 μg/mL
83164-33-4 吡氟酰草胺 100 μg/mL
181587-01-9 乙虫清 100 μg/mL
79622-59-6 氟啶胺 100 μg/mL
4234-79-1 克来范 100 μg/mL

您正在浏览的产品:标准物质/乙腈中17种农药混标/GB 23200.13-2016

手机版:标准物质/乙腈中17种农药混标/GB 23200.13-2016

以上信息仅供参考,请以实物批次为准!

商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
100μg/mL
1mL
2025-10-14
1
3800
1000μg/mL
1.2mL
150824-47-8
0
144
1000μg/mL
1.2mL
150824-47-8
0
120
GB 23200.13-2016
30g
0
1400
100µg/mL
1mL
0
3200
100µg/mL
1mL
0
3600
100µg/mL
1mL
0
4200
35支
0
63000
100µg/mL
1mL
0
3400
100µg/mL
1mL
0
3000
100µg/mL
1mL
0
2600
100µg/mL
1mL
0
4000
100µg/mL
1mL
0
3600
100µg/mL
1mL
0
2600
100µg/mL
1mL
0
2600
100µg/mL
1mL
0
760
100µg/mL
1mL
0
3600
100µg/mL
1mL
0
3600
100µg/mL
1mL
0
3600
查看更多 GB 23200.13-2016 的产品

标准名称及标准号

GB 23200.13-2016
食品安全国家标准 植物源性食品中农药残留的测定 第13部分:乙腈中17种农药混标的液相色谱-质谱联用法

适用范围

本标准适用于植物源性食品(包括蔬菜、水果、谷物等)中17种农药残留的定性及定量分析。基质包括但不限于水溶性或脂溶性成分的样品。

核心检测方法

采用液相色谱-质谱联用法(LC-MS/MS)进行检测。样品经乙腈提取后,通过分散固相萃取(QuEChERS)净化,优化色谱分离条件后,通过多反应监测(MRM)模式进行定量分析。

检出限与定量限

17种农药的检出限(LOD)范围为0.001-0.005 mg/kg,定量限(LOQ)为0.005-0.01 mg/kg,具体数值需根据仪器灵敏度及样品基质调整。

质控样品要求

1. 每批次样品需包含空白对照、加标回收样品和平行样;
2. 加标浓度应为定量限(LOQ)的1-5倍;
3. 回收率应控制在70%-120%,相对标准偏差(RSD)≤20%。

关键实验步骤

1. 样品前处理:均质后取代表性样品,用乙腈振荡提取;
2. 净化:加入MgSO₄和PSA吸附剂进行分散固相萃取;
3. 仪器分析:设置色谱柱为C18反相柱,流动相为乙腈-水梯度洗脱;
4. 质谱条件:电离模式为电喷雾电离(ESI+),选择特定母离子和子离子进行MRM扫描。

特别说明

1. 实验过程中需避免使用含塑化剂的耗材;
2. 乙腈为有毒试剂,需在通风橱内操作;
3. 不同仪器型号需重新优化质谱参数;
4. 若样品基质复杂,可增加净化步骤或调整吸附剂比例。

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!

客服软件