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标准物质/乙腈中17种农药混标/GB 23200.13-2016_
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标准物质/乙腈中17种农药混标/GB 23200.13-2016

BePure-30245g1XA Pesticides Mix-17 in Acetonitrile {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 1mL {{goodObj.date}} 曼哈格 {{item.norm}} 100μg/mL {{inventory}} 见证书 常温运输
标准物质/乙腈中17种农药混标/GB 23200.13-2016介绍:

组分信息:

17种农药混标

CAS号名称标准值单位
75-99-0茅草枯100μg/mL
90-43-72-苯基苯酚100μg/mL
580-51-83-苯基苯酚100μg/mL
99-30-9氯硝胺100μg/mL
101-21-3氯苯胺灵100μg/mL
5902-51-2特草定100μg/mL
94-75-72,4-滴100μg/mL
131341-86-1咯菌腈100μg/mL
80-06-8杀螨醇100μg/mL
132-66-1萘草胺100μg/mL
57160-47-1灭幼脲100μg/mL
56-75-7氯霉素100μg/mL
131807-57-3恶唑菌酮100μg/mL
83164-33-4吡氟酰草胺100μg/mL
181587-01-9乙虫清100μg/mL
79622-59-6氟啶胺100μg/mL
4234-79-1克来范100μg/mL

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商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
1000μg/mL
1.2mL
150824-47-8
2027-02-13
≥10
120
100μg/mL
1mL
2026-07-26
1
3200
100μg/mL
1mL
2027-07-26
1
3600
100μg/mL
1mL
2026-06-14
7
3400
100μg/mL
1mL
2027-07-26
1
3000
100μg/mL
1mL
2045-11-26
1
2600
100μg/mL
1mL
2027-08-26
1
4000
100μg/mL
1mL
2027-07-26
1
3600
100μg/mL
1mL
2027-07-26
1
2600
100μg/mL
1mL
2027-07-26
1
2600
100μg/mL
1mL
2027-09-24
1
760
100μg/mL
1mL
2027-07-26
1
3600
100μg/mL
1mL
2027-07-26
1
3600
100μg/mL
1mL
2027-07-26
1
3600
100μg/mL
1mL
2027-07-26
1
4600
100μg/mL
1mL
2027-07-26
1
3800
100μg/mL
1mL
2027-07-26
1
3200
100μg/mL
1mL
2026-09-24
1
3800
空白
20g
2028-01-01
≥10
750
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标准名称及标准号
GB 23200.13-2016
食品安全国家标准 植物源性食品中农药残留的测定 第13部分:乙腈中17种农药混标的液相色谱-质谱联用法
适用范围
本标准适用于植物源性食品(包括蔬菜、水果、谷物等)中17种农药残留的定性及定量分析。基质包括但不限于水溶性或脂溶性成分的样品。
核心检测方法
采用液相色谱-质谱联用法(LC-MS/MS)进行检测。样品经乙腈提取后,通过分散固相萃取(QuEChERS)净化,优化色谱分离条件后,通过多反应监测(MRM)模式进行定量分析。
检出限与定量限
17种农药的检出限(LOD)范围为0.001-0.005 mg/kg,定量限(LOQ)为0.005-0.01 mg/kg,具体数值需根据仪器灵敏度及样品基质调整。
质控样品要求
1. 每批次样品需包含空白对照、加标回收样品和平行样;
2. 加标浓度应为定量限(LOQ)的1-5倍;
3. 回收率应控制在70%-120%,相对标准偏差(RSD)≤20%。
关键实验步骤
1. 样品前处理:均质后取代表性样品,用乙腈振荡提取;
2. 净化:加入MgSO₄和PSA吸附剂进行分散固相萃取;
3. 仪器分析:设置色谱柱为C18反相柱,流动相为乙腈-水梯度洗脱;
4. 质谱条件:电离模式为电喷雾电离(ESI+),选择特定母离子和子离子进行MRM扫描。
特别说明
1. 实验过程中需避免使用含塑化剂的耗材;
2. 乙腈为有毒试剂,需在通风橱内操作;
3. 不同仪器型号需重新优化质谱参数;
4. 若样品基质复杂,可增加净化步骤或调整吸附剂比例。

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