标准物质/乙腈中25种农药混标/GB 23200.13-2016_混标_有机类_标准物质_萘析商城

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标准物质/乙腈中25种农药混标/GB 23200.13-2016

BePure-30245b1XA

Pesticides Mix-25 in Acetonitrile

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1mL

曼哈格

100μg/mL

见证书

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G-219001 | 见证书

标准物质/乙腈中25种农药混标/GB 23200.13-2016介绍：

组分信息：

25种农药混标

CAS号	名称	标准值	单位
101-42-8	非草隆	100	μg/mL
535-89-7	鼠立死(杀鼠嘧啶)	100	μg/mL
2212-67-1	禾草敌	100	μg/mL
40020-01-7	6-氯-4-羟基-3-苯基哒嗪	100	μg/mL
55861-78-4	异恶隆	100	μg/mL
15545-48-9	绿麦隆	100	μg/mL
5915-41-3	特丁津	100	μg/mL
330-54-1	敌草隆	100	μg/mL
24934-91-6	氯甲磷	100	μg/mL
50563-36-5	二甲草胺	100	μg/mL
3060-89-7	莠谷隆(溴谷隆)	100	μg/mL
298-02-2	甲拌磷	100	μg/mL
74070-46-5	苯草醚	100	μg/mL
950-10-7	地胺磷	100	μg/mL
555-37-3	草不隆	100	μg/mL
70630-17-0	精甲霜灵	100	μg/mL
2275-18-5	发硫磷	100	μg/mL
26087-47-8	异稻瘟净	100	μg/mL
94361-06-5	环唑醇	100	μg/mL
5836-29-3	杀鼠醚	100	μg/mL
13067-93-1	苯腈磷	100	μg/mL
117337-19-6	氟噻甲草酯	100	μg/mL
86479-06-3	氟铃脲	100	μg/mL
116714-46-6	氟酰脲	100	μg/mL
84030-86-4	Es-生物丙烯菊酯	100	μg/mL

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商城编码	产品名称	标准值	规格	CAS号	有效期	库存	标准价
伟业计量 BWN6305-2016	甲醇中烯啶虫胺溶液标准物质/GB 23200.37-2016	1000μg/mL	1.2mL	150824-47-8	2027-02-13	≥10	120
First Standard 1ST020634-10M	甲醇中71种农药混标溶液（GB 23200.13-2016-A)，10μg/mL	10μg/mL	1mL		2027-03-15	4
First Standard 1ST020636-10M	甲醇中73种农药混标溶液（GB 23200.13-2016-C)，10μg/mL	10μg/mL	1mL		2027-03-13	6
First Standard 1ST020637-10M	甲醇中72种农药混标溶液（GB 23200.13-2016-D)，10μg/mL	10μg/mL	1mL		2027-03-15	6
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First Standard 1ST020640-10M	甲醇中15种农药混标溶液（GB 23200.13-2016-G)，10μg/mL	10μg/mL	1mL		2027-03-05	5
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曼哈格 BePure-30245a3XA	标准物质/乙腈中23种农药混标/GB 23200.13-2016	100μg/mL	1mL			0	3000
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曼哈格 BePure-30245f1XA	标准物质/乙腈中30种农药混标/GB 23200.13-2016	100μg/mL	1mL			0	4000
曼哈格 BePure-30245a2XA	标准物质/乙腈中21种农药混标/GB 23200.13-2016	100μg/mL	1mL			0	2600
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标准名称及标准号

《食品安全国家标准植物源性食品中农药多残留的测定液相色谱-质谱法》

标准号：GB 23200.13-2016

适用范围

适用于植物源性食品（如蔬菜、水果、谷物等）中多种农药残留的定性及定量分析，涵盖有机磷、有机氯、拟除虫菊酯等类别。

核心检测方法

采用液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS）进行检测，通过乙腈提取目标物，结合固相萃取（SPE）或分散净化技术进行前处理。

检出限与定量限

检出限（LOD）：0.001~0.01 mg/kg（因农药种类不同而异）

定量限（LOQ）：0.005~0.05 mg/kg（需通过方法验证确认）

质控样品要求

1. 每批次样品需包含空白对照、加标回收样品（加标浓度接近定量限）。
2. 加标回收率应控制在70%~120%，相对标准偏差（RSD）≤20%。

关键实验步骤

1. 样品前处理：乙腈均质提取，离心后取上清液经净化柱净化。
2. 仪器条件：C18色谱柱分离，多反应监测模式（MRM）采集数据。
3. 定量分析：外标法或内标法定量，需匹配目标物保留时间和离子对比例。

特别说明

1. 基质效应可能影响定量结果，建议采用基质匹配标准曲线校准。
2. 不同实验室需根据设备性能验证方法参数（如流动相梯度、离子源温度）。
3. 标准溶液需避光保存于-20℃，定期核查稳定性。

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