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标准物质/乙腈中30种农药混标/GB 23200.13-2016_
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标准物质/乙腈中30种农药混标/GB 23200.13-2016

BePure-30245f1XA Pesticides Mix-30 in Acetonitrile {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 1mL {{goodObj.date}} 曼哈格 {{item.norm}} 100µg/mL {{inventory}} 见证书 常温运输
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标准物质/乙腈中30种农药混标/GB 23200.13-2016介绍:

30种农药混标

CAS号 名称 标准值 单位
75-64-9 叔丁胺 100 μg/mL
10004-44-1 恶霉灵 100 μg/mL
122-39-4 二苯胺 100 μg/mL
6190-65-4 去乙基-莠去津 100 μg/mL
2008-58-4 2.6-二氯苯甲酰胺 100 μg/mL
116-06-3 涕灭威 100 μg/mL
131-11-3 邻苯二甲酸二甲酯 100 μg/mL
1114-71-2 克草敌 100 μg/mL
135158-54-2 阿拉酸式苯-S-甲基(活化酯) 100 μg/mL
18691-97-9 甲苯磺隆 100 μg/mL
34681-23-7 丁酮威砜 100 μg/mL
39184-59-3 久效威砜 100 μg/mL
126-75-0 内吸磷S 100 μg/mL
6552-12-1 氧倍硫磷 100 μg/mL
84-74-2 邻苯二甲酸二丁酯 100 μg/mL
51218-49-6 丙草胺 100 μg/mL
1982-47-4 枯草隆 100 μg/mL
1031-47-6 威菌磷 100 μg/mL
23031-36-9 炔丙菊酯 100 μg/mL
81-81-2 杀鼠灵 100 μg/mL
84-61-7 邻苯二甲酸二环己酯 100 μg/mL
104030-54-8 加普胺 100 μg/mL
10311-84-9 氯亚胺硫磷 100 μg/mL
142891-20-1 吲哚酮草酯 100 μg/mL
86598-92-7 亚胺唑 100 μg/mL
82692-44-2 吡草酮 100 μg/mL
105024-66-6 氟硅菊酯 100 μg/mL
79540-50-4 乙氧苯草胺 100 μg/mL
34205-21-5 恶唑隆 100 μg/mL
2439-10-3 多果定 100 μg/mL

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商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
100μg/mL
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2025-10-14
1
3800
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标准名称及标准号

国家标准名称 食品安全国家标准 植物源性食品中农药多残留的测定 气相色谱-质谱法
标准号 GB 23200.13-2016

适用范围

适用样品 植物源性食品(如蔬菜、水果、谷物等)
目标物质 30种农药残留,包括有机磷类、拟除虫菊酯类等

核心检测方法

方法原理 气相色谱-质谱联用(GC-MS)技术,采用选择离子监测模式(SIM)进行定性与定量分析
前处理步骤 乙腈提取,分散固相萃取净化(QuEChERS方法)

检出限与定量限

检出限(LOD) 0.005~0.01 mg/kg(根据农药种类不同)
定量限(LOQ) 0.01~0.05 mg/kg(基质差异可能影响结果)

质控样品要求

空白加标回收率 70%~120%(需每批次实验同步进行)
基体加标验证 同一基质样品需至少添加3个浓度水平

关键实验步骤

步骤1 样品均质后称取10 g,加入乙腈高速均质提取
步骤2 提取液经PSA和C18填料净化,离心后取上清液氮吹浓缩
步骤3 GC-MS分析,色谱柱选择DB-5MS(30 m×0.25 mm×0.25 μm)

特别说明

注意事项 1. 标准溶液需避光保存于-18℃以下
2. 不同基质需验证基质效应并采用基质匹配标准曲线

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!

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