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标准物质/乙腈中30种农药混标/GB 23200.13-2016_
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标准物质/乙腈中30种农药混标/GB 23200.13-2016

BePure-30245f1XA Pesticides Mix-30 in Acetonitrile {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 1mL {{goodObj.date}} 曼哈格 {{item.norm}} 100μg/mL {{inventory}} 见证书 常温运输
标准物质/乙腈中30种农药混标/GB 23200.13-2016介绍:

组分信息:

30种农药混标

CAS号名称标准值单位
75-64-9叔丁胺100μg/mL
10004-44-1恶霉灵100μg/mL
122-39-4二苯胺100μg/mL
6190-65-4去乙基-莠去津100μg/mL
2008-58-42.6-二氯苯甲酰胺100μg/mL
116-06-3涕灭威100μg/mL
131-11-3邻苯二甲酸二甲酯100μg/mL
1114-71-2克草敌100μg/mL
135158-54-2阿拉酸式苯-S-甲基(活化酯)100μg/mL
18691-97-9甲苯磺隆100μg/mL
34681-23-7丁酮威砜100μg/mL
39184-59-3久效威砜100μg/mL
126-75-0内吸磷S100μg/mL
6552-12-1氧倍硫磷100μg/mL
84-74-2邻苯二甲酸二丁酯100μg/mL
51218-49-6丙草胺100μg/mL
1982-47-4枯草隆100μg/mL
1031-47-6威菌磷100μg/mL
23031-36-9炔丙菊酯100μg/mL
81-81-2杀鼠灵100μg/mL
84-61-7邻苯二甲酸二环己酯100μg/mL
104030-54-8加普胺100μg/mL
10311-84-9氯亚胺硫磷100μg/mL
142891-20-1吲哚酮草酯100μg/mL
86598-92-7亚胺唑100μg/mL
82692-44-2吡草酮100μg/mL
105024-66-6氟硅菊酯100μg/mL
79540-50-4乙氧苯草胺100μg/mL
34205-21-5恶唑隆100μg/mL
2439-10-3多果定100μg/mL

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商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
1000μg/mL
1.2mL
150824-47-8
2027-02-13
≥10
120
100μg/mL
1mL
2026-07-26
1
3200
100μg/mL
1mL
2027-07-26
1
3600
100μg/mL
1mL
2027-07-26
1
2400
100μg/mL
1mL
2026-06-14
7
3400
100μg/mL
1mL
2027-07-26
1
3000
100μg/mL
1mL
2045-11-26
1
2600
100μg/mL
1mL
2027-07-26
1
3600
100μg/mL
1mL
2027-07-26
1
2600
100μg/mL
1mL
2027-07-26
1
2600
100μg/mL
1mL
2027-09-24
1
760
100μg/mL
1mL
2027-07-26
1
3600
100μg/mL
1mL
2027-07-26
1
3600
100μg/mL
1mL
2027-07-26
1
3600
100μg/mL
1mL
2027-07-26
1
4600
100μg/mL
1mL
2027-07-26
1
3800
100μg/mL
1mL
2027-07-26
1
3200
100μg/mL
1mL
2026-09-24
1
3800
空白
20g
2028-01-01
≥10
750
查看更多 GB 23200.13-2016 的产品
标准名称及标准号
国家标准名称 食品安全国家标准 植物源性食品中农药多残留的测定 气相色谱-质谱法
标准号 GB 23200.13-2016
适用范围
适用样品 植物源性食品(如蔬菜、水果、谷物等)
目标物质 30种农药残留,包括有机磷类、拟除虫菊酯类等
核心检测方法
方法原理 气相色谱-质谱联用(GC-MS)技术,采用选择离子监测模式(SIM)进行定性与定量分析
前处理步骤 乙腈提取,分散固相萃取净化(QuEChERS方法)
检出限与定量限
检出限(LOD) 0.005~0.01 mg/kg(根据农药种类不同)
定量限(LOQ) 0.01~0.05 mg/kg(基质差异可能影响结果)
质控样品要求
空白加标回收率 70%~120%(需每批次实验同步进行)
基体加标验证 同一基质样品需至少添加3个浓度水平
关键实验步骤
步骤1 样品均质后称取10 g,加入乙腈高速均质提取
步骤2 提取液经PSA和C18填料净化,离心后取上清液氮吹浓缩
步骤3 GC-MS分析,色谱柱选择DB-5MS(30 m×0.25 mm×0.25 μm)
特别说明
注意事项 1. 标准溶液需避光保存于-18℃以下
2. 不同基质需验证基质效应并采用基质匹配标准曲线

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