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Mix-44 in Acetone:Acetonitrile=17:3
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Mix-44 in Acetone:Acetonitrile=17:3

BePure-33791XZ
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1mL
曼哈格
100µg/mL
+
0
标准物质/丙酮:乙腈=17:3中44种农药混标介绍:

组分信息:

44种农药混标

CAS号名称标准值单位
119446-68-3苯醚甲环唑100μg/mL
41198-08-7丙溴磷100μg/mL
96489-71-3哒螨灵100μg/mL
62-73-7敌敌畏100μg/mL
2921-88-2毒死蜱100μg/mL
56-38-2对硫磷100μg/mL
76738-62-0多效唑100μg/mL
333-41-5二嗪农100μg/mL
2310-17-0伏杀硫磷100μg/mL
102851-06-9氟胺氰菊酯100μg/mL
68359-37-5氟氯氰菊酯100μg/mL
70124-77-5氟氰戊菊酯100μg/mL
32809-16-8腐霉利100μg/mL
10265-92-6甲胺磷100μg/mL
298-02-2甲拌磷100μg/mL
2588-04-7甲拌磷砜100μg/mL
2588-03-6甲拌磷亚砜100μg/mL
298-00-0甲基对硫磷100μg/mL
99675-03-3甲基异柳磷100μg/mL
39515-41-8甲氰菊酯100μg/mL
57837-19-1甲霜灵100μg/mL
60-51-5乐果100μg/mL
82657-04-3联苯菊酯100μg/mL
319-84-6α-六六六100μg/mL
319-85-7β-六六六100μg/mL
319-86-8δ-六六六100μg/mL
58-89-9γ-六六六100μg/mL
52645-53-1氯菊酯100μg/mL
52315-07-8氯氰菊酯100μg/mL
121-75-5马拉硫磷100μg/mL
53112-28-0二甲嘧菌胺100μg/mL
51630-58-1氰戊菊酯100μg/mL
115-32-2三氯杀螨醇100μg/mL
24017-47-8三唑磷100μg/mL
43121-43-3三唑酮100μg/mL
122-14-5杀螟硫磷100μg/mL
24353-61-5水胺硫磷100μg/mL
82-68-8五氯硝基苯100μg/mL
52918-63-5溴氰菊酯100μg/mL
732-11-6亚胺硫磷100μg/mL
1113-02-6氧化乐果100μg/mL
50471-44-8乙烯菌核利100μg/mL
30560-19-1乙酰甲胺磷100μg/mL
36734-19-7异菌脲100μg/mL

您正在浏览的产品:标准物质/丙酮:乙腈=17:3中44种农药混标

手机版:标准物质/丙酮:乙腈=17:3中44种农药混标

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

国家标准: 食品安全国家标准 植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定 气相色谱-质谱联用法
标准名称及标准号 GB 23200.113-2018
适用范围 适用于植物源性食品中44种农药残留的定性及定量分析,包括蔬菜、水果、谷物等。
核心检测方法 气相色谱-质谱联用法(GC-MS/MS),采用丙酮-乙腈(17:3)混合溶剂提取,结合QuEChERS前处理技术。
检出限与定量限 检出限(LOD)为0.005-0.01 mg/kg,定量限(LOQ)为0.01-0.05 mg/kg,具体取决于农药种类。
质控样品要求 需包含空白样品、加标回收样品(加标浓度为LOQ水平)及平行样,回收率需控制在70%-120%。
关键实验步骤 1. 样品均质化后加入丙酮-乙腈提取;
2. 盐析分层后取上清液净化;
3. 氮吹浓缩后进样分析。
特别说明 丙酮-乙腈混合溶剂需现用现配,避免长时间存放;质谱分析时需注意基质效应的校正。
行业标准: 蔬菜和水果中有机磷、有机氯、拟除虫菊酯和氨基甲酸酯类农药多残留检测方法
标准名称及标准号 NY/T 761-2008
适用范围 适用于蔬菜、水果中44种农药残留的检测,涵盖有机磷、有机氯等类别。
核心检测方法 气相色谱法(GC-ECD/FPD)及液相色谱法(HPLC),采用乙腈提取,固相萃取(SPE)净化。
检出限与定量限 GC法LOD为0.001-0.01 mg/kg,HPLC法LOD为0.01-0.05 mg/kg。
质控样品要求 每批次需至少分析1个空白样品和2个加标样品,加标浓度需覆盖待测农药的LOQ。
关键实验步骤 1. 乙腈振荡提取后盐析;
2. 过Carb/NH2柱净化;
3. 浓缩定容后分别进行GC和HPLC分析。
特别说明 需注意不同农药的保留时间差异,避免假阳性;HPLC分析氨基甲酸酯类时需柱后衍生。

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!