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水产品中四环素类残留质控样品/GB 31658.17-2021 Tetracycline residues in aquatic products
图片仅供参考，具体产品以实物为准！

水产品中四环素类残留质控样品/GB 31658.17-2021 Tetracycline residues in aquatic products

SHAM_234630
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15g
伟业计量
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水产品中四环素类残留质控样品/GB 31658.17-2021介绍：
一、基本信息：
基质鱼肉粉
形态固态
有效期2026-06-04
存储条件(-18±5)℃密闭及避光条件下保存。使用前应恒温至（20±3）℃，并充分摇动以保证均匀。本标准物质打开后应尽快使用，使用中严格防止沾污。
用途本标准物质可作为工作标准，用于日常分析和检测；也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
别名
理化性质
稀释方法
二、样品制备：
本标准物质采用纯度经准确定值的四环素类为溶质，以鱼肉粉为溶剂，在（20±3）℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。
三、溯源性及定值方法：
本标准物质的浓度标准值采用配制值，并用高效液相色谱法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具，保证标准物质量值的溯源性。
四、特征量值及扩展不确定度：
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
1四环素214μg/kg43μg/kg鱼肉粉
1土霉素245μg/kg49μg/kg鱼肉粉
1金霉素240μg/kg49μg/kg鱼肉粉
1强力霉素244μg/kg49μg/kg鱼肉粉
五、均匀性检验及稳定性考察：
参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用高效液相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。
六、包装、储存及使用：
本标准物质采用铝箔袋包装,规格15g携带或运输时应有防碎裂保护。
七、研制依据：
依据名称 依据编号 依据实施日期 下载
GB 31658.17-2021 食品安全国家标准 动物性食品中四环素类、磺胺类和喹诺酮类药物残留量的测定 液相色谱－串联质谱法GB 31658.17-20212022-02-01 00:00:00下载
八、参考资料：
GB 31658.17-2021 食品安全国家标准 动物性食品中四环素类、磺胺类和喹诺酮类药物残留量的测定 液相色谱－串联质谱法

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手机版：水产品中四环素类残留质控样品/GB 31658.17-2021

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

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115550-35-1
0
216.0
98.6%
100mg
74011-58-8
2028-05-28
≥10
180.0
1000μg/mL
1.2mL
98105-99-8
2027-05-07
≥10
120.0
1000μg/mL
1.2mL
70458-92-3
2026-12-08
6
276.0
100μg/mL
1.2mL
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0
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100μg/mL
1.2mL
2026-11-08
9
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标准名称及标准号
GB 31656.12-2021
食品安全国家标准 水产品中四环素类残留量的测定 高效液相色谱-串联质谱法
适用范围
适用于鱼类、甲壳类、贝类等水产品中四环素、金霉素、土霉素、多西环素等四环素类药物残留量的定量检测。
核心检测方法
1. 样品经均质后，用EDTA-Mcllvaine缓冲液提取；
2. 通过固相萃取柱净化；
3. 采用高效液相色谱-串联质谱（HPLC-MS/MS）检测；
4. 外标法定量。
检出限与定量限
四环素类药物的检出限（LOD）为2.0 μg/kg，定量限（LOQ）为5.0 μg/kg。
质控样品要求
1. 基质需与实际样品一致（如鱼肉、虾肉等）；
2. 添加浓度应覆盖LOQ至最高残留限量（MRL）范围；
3. 质控样品需验证均匀性和稳定性。
关键实验步骤
1. 样品提取：缓冲液需调节至pH 4.0±0.1；
2. 净化：推荐使用HLB或MCX固相萃取柱；
3. 仪器条件：流动相为0.1%甲酸水溶液和乙腈，梯度洗脱；
4. 质谱参数：正离子模式（ESI+），多反应监测（MRM）。
特别说明
1. 实验需在避光条件下进行以防止四环素类光解；
2. 不同水产品基质需单独验证回收率；
3. 若检测值接近MRL（如100 μg/kg），需采用同位素内标法复核。

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！

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