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鸡肉粉中4种四环素质控样品/GB 31658.17-2021 4 Mix tetracyclines quality control in chicken powder
图片仅供参考，具体产品以实物为准！

鸡肉粉中4种四环素质控样品/GB 31658.17-2021 4 Mix tetracyclines quality control in chicken powder

SHAM_234442
¥ 1320.0
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10g
伟业计量
4组分
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0
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鸡肉粉中4种四环素质控样品/GB 31658.17-2021介绍：
一、基本信息：
基质鸡肉粉
形态固态
有效期2026-06-04
存储条件(-18±5)℃密闭及避光条件下保存。使用前应恒温至（20±3）℃，并充分摇动以保证均匀。本质控样品打开后应尽快使用，使用中严格防止沾污。本质控样品从包装袋中取出后，不可再装回原包装中作为质控样品使用。最小取样量为2g。
用途本质控样品可适用于食品中四环素类残留量的质量分析；也可用于检测方法评价和人员考核等实验室质量控制。
别名
理化性质
稀释方法
二、样品制备：
本质控样品采用鸡肉粉为原料，经加工后，干燥、粉碎、过筛、混匀、灭菌分装而成。
三、溯源性及定值方法：
本质控样品的标准值采用测量值，并用高效液相色谱-质谱法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具，保证标准物质量值的溯源性。
四、特征量值及扩展不确定度：
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
1四环素256μg/kg51μg/kg鸡肉粉
1土霉素252μg/kg50μg/kg鸡肉粉
1金霉素223μg/kg45μg/kg鸡肉粉
1强力霉素245μg/kg49μg/kg鸡肉粉
五、均匀性检验及稳定性考察：
参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用高效液相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。
六、包装、储存及使用：
本标准物质采用铝箔袋包装,规格10g携带或运输时应有防碎裂保护。
七、研制依据：
依据名称 依据编号 依据实施日期 下载
GB 31658.17-2021 食品安全国家标准 动物性食品中四环素类、磺胺类和喹诺酮类药物残留量的测定 液相色谱－串联质谱法GB 31658.17-20212022-02-01 00:00:00下载
八、参考资料：

您正在浏览的产品：鸡肉粉中4种四环素质控样品/GB 31658.17-2021

手机版：鸡肉粉中4种四环素质控样品/GB 31658.17-2021

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

GB 31658.17-2021相关产品
商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
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10g
0
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（μg/kg） 88.9
10g
0
1000.0
（ug/kg） 恩诺沙星 89.8 环丙沙星 90.5
10g
0
1200.0
100μg/mL
1mL
0
950.0
100μg/mL
1ml
0
1000.0
100µg/mL
3*1ml
0
2310.0
100μg/mL
1mL
0
1034.0
100μg/mL
1mL
0
855.0
1000μg/mL
1.2mL
115550-35-1
0
216.0
98.6%
100mg
74011-58-8
2028-05-28
≥10
180.0
1000μg/mL
1.2mL
98105-99-8
2027-05-07
≥10
120.0
1000μg/mL
1.2mL
70458-92-3
2026-12-08
6
276.0
100μg/mL
1.2mL
0
648.0
100μg/mL
1.2mL
0
720.0
1000μg/mL
1.2mL
98106-17-3
0
180.0
100μg/mL
1.2mL
2026-11-08
9
960.0
国家标准：动物性食品中四环素类药物残留量的测定 高效液相色谱-串联质谱法（）
标准名称及标准号：GB 31656.6-2021《动物性食品中四环素类药物残留量的测定 高效液相色谱-串联质谱法》
适用范围：适用于鸡肉、鸡蛋、牛奶等动物源性食品中四环素、金霉素、土霉素、多西环素等残留量的测定。
核心检测方法：采用高效液相色谱-串联质谱法（HPLC-MS/MS），通过梯度洗脱分离目标物，多反应监测（MRM）模式进行定量分析。
检出限与定量限：四环素类药物的检出限为0.5 μg/kg，定量限为1.5 μg/kg。
质控样品要求：质控样品应为与实际样品基质匹配的加标样品，四环素类药物的加标浓度应覆盖定量限至标准曲线最高浓度范围，且均匀性需满足RSD≤10%。
关键实验步骤： 1. 样品经均质后，用EDTA-McIlvaine缓冲液提取；
2. 提取液经HLB固相萃取柱净化；
3. 氮吹浓缩后复溶，过膜上机；
4. 色谱条件：C18色谱柱，流动相为0.1%甲酸水溶液和乙腈；
5. 质谱参数：电喷雾离子源（ESI+），多反应监测模式。
特别说明：实验过程中需严格避免金属离子干扰，标准品溶液需现用现配；基质效应需通过基质匹配标准曲线进行校正。

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！

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