甲醇中8种苯系物混标 HJ583-2010/GB∕T 39298-2020/HJ 686-2014 / HJ 1067-2019/HJ 584-2010
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占行001
占行001 | 见证书
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占行002
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本标准样品按照GB/T15000系列《标准样品工作导则》(等同采用ISO指南31,34和35等)及GB/T27025(等同采用ISO/IEC17025)的有关要求进行生产和定值,主要用于测量仪器校准,分析方法评价,质量控制,能力验证和技术仲裁。
一、样品制备
本标准物质采用准确定值的8种苯系物为原料,以色谱级甲醇为溶剂,采用重量法准确配制而成。
二、溯源性及定值方法
本标准物质以配制值作为标准值,采用气相色谱-氢火焰离子化检测器(GC-FID)进行量值比对。通过使用满足计量学特性要求的制备方法、测量方法和计量器具,保证标准物质的量值溯源性。
三、特性量值及不确定度
标准值的不确定度主要由定值、均匀性及稳定性不确定度分量合成。
四、均匀性检验及稳定性考察
依据JJF1343-2022《标准物质的定值及均匀性、稳定性评估》,对分装后的样品进行随机抽样,对浓度进行均匀性检验、稳定性考察。结果表明,本标准物质均匀性、稳定性良好。
本标准物质量值自定值日期起,有效期为24个月,研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性,有效期内如发现量值变化,将及时通知用户。
五、包装、运输和贮存、使用及注意事项
1. 包装:本标准物质采用棕色玻璃安瓿瓶包装,包装规格2mL/支,移取或稀释时请以移液管量取为准。
2. 运输和贮存:常温运输,运输时应避免挤压、碰撞;冷藏(2~8)℃和避光条件下贮存。
3. 使用:启封前于室温(20±3℃)平衡,并充分摇匀。安瓿瓶一经打开,应立即使用,不可再次熔封后作为标准物质使用。
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2. 平行样相对偏差≤25%
3. 每20个样品带1个已知浓度标准样品
4. 校准曲线相关系数≥0.995
2. 恒流采样(0.1-0.5L/min)
3. 热脱附(脱附温度250-350℃)
4. 气相色谱分析(建议采用程序升温)
2. 平行样相对偏差≤25%
3. 每批样品需做加标回收(75%-105%)
4. 校准曲线每月验证
2. 二硫化碳解吸(浸泡30min)
3. 解吸液浓缩定容
4. GC-FID分析(建议DB-5色谱柱)
2. 平行样相对偏差≤20%
3. 加标回收率80%-110%
4. 每批样品带阳性对照
2. 提取液过滤净化
3. GC-MS分析(SIM扫描模式)
4. 特征离子定量分析
2. 现场空白样品分析
3. 每10个样品带质控样
4. 保留时间偏差≤0.1min
2. 样品采集(内置泵采样)
3. 热脱附进样(如需)
4. 快速GC-MS分析(<5min)
2. 平行样相对偏差≤20%
3. 加标回收率80%-120%
4. 校准曲线每月验证
2. 乙腈溶液洗脱
3. HPLC分析(360nm检测)
4. 保留时间定性,峰面积定量
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