标样-四氯乙烯中石油类_单标_无机类_标准物质_萘析商城

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标样-四氯乙烯中石油类

BY-OT-PR-00013

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10mL

萘析精选

61.3μg/mL

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标样-四氯乙烯中石油类介绍：

本环境标准样品按照GB/T15000系列《标准物质工作导则》及GB/T15481的有关要求进行生产和定值，主要用于环境监测及相关分析测试中方法评价、质量控制、能力验证和技术仲裁。

一、 溯源性及定值方法

本标准物质由多家实验室采用红外分光光度法进行测定，测定结果经统计剔除离群值后以测定总均值确定标准值，以实验室间再现性标准偏差评定不确定度。通过使用满足计量学特性要求的制备方法、测量方法和计量器具，保证标准物质的量值溯源性。

二、特性量值及不确定度

编号	名称	标准值（μg/mL）	相对扩展不确定度（k=2）（%）
BY-OT-PR-00013	标样-四氯乙烯中石油类	61.3	8

标准值的不确定度主要由纯品纯度、称量、定容、均匀性及稳定性等引入的不确定度分量合成。

三、均匀性检验及稳定性考察

依据JJF1343-2022《标准物质的定值及均匀性、稳定性评估》，对分装后的样品进行随机抽样，对溶液浓度进行均匀性检验，稳定性考察。结果表明，本标准物质均匀性、稳定性良好。

该标准物质自定值日期起，有效期24个月，研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性，有效期内如发现量值变化，将及时通知用户。

四、包装、运输和贮存、使用及注意事项

1. 包装：本标准物质采用玻璃安瓿瓶分装，10mL/支，移取或稀释时请以移液管量取为准。

2. 运输和贮存：常温运输，运输时应避免挤压碰撞；冷藏（2~8℃）和避光处贮存。

3. 使用：启封前于室温（20±3℃）平衡，并充分摇匀。安瓿瓶一经打开，应立即使用，不可再次熔封后作为标准物质使用。

本标准物质应按照以下方法稀释后使用：用清洁干燥的移液管从安瓿中准确移取5.0mL标准溶液，至100mL容量瓶中，用经重蒸馏等纯化处理过的四氯乙烯定容至刻度，混匀后立即使用。本标准物质打开后应一次性使用完毕。

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号
水质石油类和动植物油类的测定红外分光光度法（HJ 637-2018）

适用范围
适用于地表水、地下水、工业废水和生活污水中石油类（正己烷萃取物）和动植物油类的测定。使用四氯乙烯作为萃取剂时，本标准方法检出限为0.01mg/L，测定范围为0.04~100mg/L。

核心检测方法

1. 萃取分离：使用四氯乙烯萃取水样中的油类物质

2. 硅酸镁吸附：分离石油类和动植物油类

3. 红外测定：在2930cm⁻¹（CH₂基团）、2960cm⁻¹（CH₃基团）和3030cm⁻¹（芳香环）波长处测定吸光度

4. 定量计算：通过三波长校正公式计算油类浓度

检出限与定量限

方法检出限：0.01mg/L（500mL水样）

测定下限：0.04mg/L

测定范围：0.04~100mg/L（可通过稀释扩展）

质控样品要求

1. 空白试验：每批样品至少做2个实验室空白

2. 平行样：每批样品至少10%的平行双样，相对偏差≤15%

3. 标准样品：使用有证标准物质，相对误差≤±10%

4. 加标回收：回收率应在80%~120%之间

关键实验步骤

1. 样品萃取：取500mL水样，加入20mL四氯乙烯，振荡2min，静置分层

2. 脱水处理：萃取液通过无水硫酸钠柱脱水

3. 吸附分离：取部分萃取液通过硅酸镁吸附柱，分离动植物油

4. 红外测定：使用红外分光光度计测定2930cm⁻¹、2960cm⁻¹、3030cm⁻¹处吸光度

5. 结果计算：X = [A×V₀/(D×V)] - C，其中A为校正吸光度，V₀为萃取液体积，V为水样体积

特别说明

1. 四氯乙烯纯度要求：在2800cm⁻¹~3100cm⁻¹扫描不应有锐峰，透光率≥85%

2. 样品保存：采样后24h内萃取，萃取液4℃避光保存不超过7d

3. 干扰消除：动植物油通过硅酸镁吸附去除，样品浑浊需过滤处理

4. 安全防护：四氯乙烯为有毒试剂，需在通风橱中操作

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！