标样-四氯乙烯中石油类_单标_无机类_标准物质_萘析商城

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标样-四氯乙烯中石油类

BY-OT-OR-00013

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10mL

萘析精选

1.02mg/L

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标样-四氯乙烯中石油类介绍：

本环境标准样品按照GB/T15000系列《标准物质工作导则》及GB/T15481的有关要求进行生产和定值，主要用于环境监测及相关分析测试中方法评价、质量控制、能力验证和技术仲裁。

一、 溯源性及定值方法

本标准物质由多家实验室采用红外分光光度法进行测定，测定结果经统计剔除离群值后以测定总均值确定标准值，以实验室间再现性标准偏差评定不确定度。通过使用满足计量学特性要求的制备方法、测量方法和计量器具，保证标准物质的量值溯源性。

二、特性量值及不确定度

编号	名称	标准值（mg/L）	相对扩展不确定度（k=2）（%）
BY-OT-OR-00013	标样-四氯乙烯中石油类	1.02	8

标准值的不确定度主要由纯品纯度、称量、定容、均匀性及稳定性等不确定度分量合成。

三、均匀性检验及稳定性考察

依据JJF1343-2022《标准物质的定值及均匀性、稳定性评估》，对分装后的样品进行随机抽样，对溶液浓度进行均匀性检验，稳定性考察。结果表明，本标准物质均匀性、稳定性良好。

该标准物质自定值日期起，有效期12个月，研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性，有效期内如发现量值变化，将及时通知用户。

四、包装、运输和贮存、使用及注意事项

1. 包装：本标准物质采用玻璃安瓿瓶分装，10mL/支，移取或稀释时请以移液管量取为准。

2. 运输和贮存：常温运输，运输时应避免挤压碰撞；冷藏（2~8℃）和避光处贮存。

3. 使用：启封前于室温（20±3℃）平衡，并充分摇匀。安瓿瓶一经打开，应立即使用，不可再次熔封后作为标准物质使用。

本标准物质应按照以下方法稀释后使用：用清洁干燥的移液管从安瓿中准确移取5.0mL标准溶液，至100mL容量瓶中，用经重蒸馏等纯化处理过的四氯乙烯定容至刻度，混匀后立即使用。本标准物质打开后应一次性使用完毕。

以上信息仅供参考，请以实物批次为准！

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

水质石油类的测定红外分光光度法

标准名称及标准号

水质石油类的测定红外分光光度法
HJ 637-2018（代替HJ 637-2012）

适用范围

适用于地表水、地下水、海水、生活污水和工业废水中石油类的测定
检出限：0.01 mg/L（取样体积500 ml），定量限：0.04 mg/L

核心检测方法

1. 水样用盐酸酸化至pH≤2
2. 用四氯乙烯萃取分离石油类物质
3. 经无水硫酸钠脱水后测定
4. 使用红外分光光度计在2930 cm⁻¹、2960 cm⁻¹和3030 cm⁻¹波长处测量吸光度

检出限与定量限

质控样品要求

1. 每批样品（≤20个）至少做1个实验室空白
2. 使用有证标准物质进行校准（浓度覆盖测试范围）
3. 每批样品至少分析1个平行样（相对偏差≤15%）
4. 每批样品至少带1个基体加标样（回收率70%~130%）

关键实验步骤

1. 量取500 ml水样加入分液漏斗
2. 加入盐酸（1+1）调节pH≤2
3. 加入25 ml四氯乙烯，振荡2分钟，静置分层
4. 转移萃取液经无水硫酸钠脱水
5. 使用红外分光光度计扫描测定
6. 按标准公式计算石油类含量

特别说明

1. 四氯乙烯需进行质量检查（在2930 cm⁻¹处吸光度≤0.34）
2. 样品需在24小时内完成萃取，萃取液7天内完成分析
3. 动植物油干扰需用硅酸镁吸附去除
4. 高浓度样品需稀释至标准曲线范围内测定
5. 实验过程需在通风橱中进行，操作人员佩戴防护装备

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