水质挥发酚_单标_无机类_标准物质_萘析商城

图片仅供参考，具体产品以实物为准！

水质挥发酚

BY-OT-PW-00062

~~{{goodObj.price > 0 ? '￥' + goodObj.price : '咨询'}}~~

￥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询

20mL

萘析精选

19.9mg/L

猜您喜欢

水质挥发酚介绍：

本环境标准样品按照GB/T15000系列《标准物质工作导则》及GB/T15481的有关要求进行生产和定值，主要用于环境监测及相关分析测试中方法评价、质量控制、能力验证和技术仲裁。

一、 溯源性及定值方法

本标准物质由多家实验室采用分光光度法进行测定，测定结果经统计剔除离群值后以测定总均值确定标准值，以实验室间再现性标准偏差评定不确定度。通过使用满足计量学特性要求的制备方法、测量方法和计量器具，保证标准物质的量值溯源性。

二、特性量值及不确定度

编号	名称	标准值（mg/L）	相对扩展不确定度（k=2）（%）
BY-OT-PW-00062	水质挥发酚	19.9	5

标准值的不确定度主要由纯品纯度、称量、定容、均匀性及稳定性等不确定度分量合成。

三、均匀性检验及稳定性考察

依据JJF1343-2022《标准物质的定值及均匀性、稳定性评估》，对分装后的样品进行随机抽样，对溶液浓度进行均匀性检验、稳定性考察。结果表明，本标准物质均匀性、稳定性良好。

该标准物质自定值日期起，有效期24个月，研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性，有效期内如发现量值变化，将及时通知用户。

四、包装、运输和贮存、使用及注意事项

1. 包装：本标准物质采用玻璃安瓿瓶分装，20mL/支，移取或稀释时请以移液管量取为准。

2. 运输和贮存：常温运输，运输时应避免挤压碰撞；冷藏（2~8℃）和避光处贮存。

3. 使用：启封前于室温（20±3℃）平衡，并充分摇匀。

本标准物质应按照以下方法稀释后使用：用清洁干燥的移液管从安瓿瓶中准确移取10.0mL标准溶液，至1000mL容量瓶中，使用纯水准确稀释到刻度线，充分混匀后使用。安瓿瓶一经打开，应立即使用，不可再次熔封后作为标准物质使用。

您正在浏览的产品：水质挥发酚

手机版：水质挥发酚

以上信息仅供参考，请以实物批次为准！

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

水质挥发酚的测定标准解读

标准名称及标准号	水质挥发酚的测定 4-氨基安替比林分光光度法（HJ 503-2009）

适用范围	适用于地表水、地下水、工业废水和生活污水中挥发酚的测定，测定范围为0.002~0.1mg/L。高浓度样品需稀释后测定。

核心检测方法	1. 蒸馏预处理：样品在酸性条件下蒸馏分离挥发酚 2. 显色反应：蒸馏液在pH10±0.2条件下与4-氨基安替比林反应 3. 萃取分光光度法：用三氯甲烷萃取显色物，510nm波长测定吸光度

检出限与定量限	方法检出限：0.0003mg/L（取样250mL时）定量下限：0.002mg/L（取样250mL时）相对标准偏差：≤5%（0.02mg/L浓度水平）

质控样品要求	1. 每批样品需带空白试验，空白值≤0.005mg/L 2. 每10个样品至少做1个平行样，相对偏差≤15% 3. 每批样品需测定标准样品（有证标准物质），回收率85%~110% 4. 每批样品做加标回收，回收率80%~120%

关键实验步骤	1. 样品保存：采集后24h内分析，加磷酸调至pH≤2并冷藏 2. 蒸馏装置预处理：用氢氧化钠溶液清洗蒸馏装置消除残留酚 3. 蒸馏控制：馏出液体积应为原样体积的90%以上 4. 显色pH控制：缓冲液加入后立即混匀，确保pH10.0±0.2 5. 萃取时机：显色后15min内完成三氯甲烷萃取操作

特别说明	1. 氧化剂干扰处理：采样时需加入硫酸亚铁消除游离氯等氧化剂干扰 2. 油类干扰处理：含油样品需用氢氧化钠调节pH>12后过滤 3. 硫化物干扰：用磷酸酸化后通空气驱除硫化氢 4. 显色温度控制：显色反应需在22±2℃环境进行，温度每变化1℃吸光度变化1.7% 5. 方法比对：当酚浓度＞0.1mg/L时，可选用HJ 824直接分光光度法

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！