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水质挥发酚_
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水质挥发酚

BY-OT-PW-00062 {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 20mL {{goodObj.date}} 萘析精选 {{item.norm}} 8.01μg/L {{inventory}}
水质挥发酚介绍:

本环境标准样品按照GB/T15000系列《标准物质工作导则》及GB/T15481的有关要求进行生产和定值,主要用于环境监测及相关分析测试中方法评价、质量控制、能力验证和技术仲裁。

一、 溯源性及定值方法  

本标准物质由多家实验室采用分光光度法进行测定,测定结果经统计剔除离群值后以测定总均值确定标准值,以实验室间再现性标准偏差评定不确定度。通过使用满足计量学特性要求的制备方法、测量方法和计量器具,保证标准物质的量值溯源性。

二、特性量值及不确定度

编号名称标准值(µg/L)相对扩展不确定度(k=2)(%)
BY-OT-PW-00062水质挥发酚8.018

标准值的不确定度主要由纯品纯度、称量、定容、均匀性稳定性不确定度分量合成。

三、均匀性检验及稳定性考察

依据JJF1343-2022《标准物质的定值及均匀性、稳定性评估》,对分装后的样品进行随机抽样,对溶液浓度进行均匀性检验、稳定性考察。结果表明,本标准物质均匀性、稳定性良好。

该标准物质自定值日期起,有效期24个月,研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性,有效期内如发现量值变化,将及时通知用户。

四、包装、运输和贮存、使用及注意事项

1. 包装:本标准物质采用玻璃安瓿瓶分装,20mL/支,移取或稀释时请以移液管量取为准。

2. 运输和贮存:常温运输,运输时应避免挤压碰撞;冷藏(2~8℃)和避光处贮存。

3. 使用:启封前于室温(20±3℃)平衡,并充分摇匀。

本标准物质应按照以下方法稀释后使用:用清洁干燥的移液管从安瓿瓶中准确移取10.0mL标准溶液,至1000mL容量瓶中,使用纯水准确稀释到刻度线,充分混匀后使用。安瓿瓶一经打开,应立即使用,不可再次熔封后作为标准物质使用。



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水质 挥发酚的测定 4-氨基安替比林分光光度法
标准名称及标准号 HJ 503-2009《水质 挥发酚的测定 4-氨基安替比林分光光度法》
适用范围 适用于地表水、地下水、生活污水和工业废水中挥发酚的测定。测定范围为0.001~0.1mg/L(萃取法),可直接测定0.04~2.50mg/L(直接分光光度法)。
核心检测方法
原理:蒸馏后水样在pH10.0±0.2介质中,酚类与4-氨基安替比林反应生成橙红色染料,用氯苯萃取后在510nm波长处测定吸光度。
关键试剂:4-氨基安替比林溶液(2%)、铁氰化钾溶液(8%)、氯苯(优级纯)、pH10.0缓冲溶液
检出限与定量限
萃取法:检出限0.0003mg/L,测定下限0.001mg/L(250mL水样)
直接分光光度法:检出限0.01mg/L,测定下限0.04mg/L
质控样品要求
1. 每批样品需带至少1个空白样和2个平行样(平行样相对偏差≤15%)
2. 每20个样品需测定1个有证标准物质(回收率应在85%~115%)
3. 每批样品需做加标回收(回收率范围80%~120%)
4. 校准曲线相关系数≥0.999
关键实验步骤
1. 样品前处理:采集后立即加入磷酸至pH≤2,并加入0.5g硫酸铜,24h内完成蒸馏
2. 蒸馏操作:取250mL水样,加甲基橙指示剂,用磷酸调节至pH=4(溶液变橙),蒸馏至225mL停止
3. 显色反应:馏出液转入分液漏斗,依次加入缓冲液2.0mL、4-氨基安替比林1.5mL、铁氰化钾1.5mL,立即混匀
4. 萃取测定:加入10.0mL氯苯,剧烈振荡2min,静置分层后取有机相于1cm比色皿,510nm测吸光度
特别说明
1. 干扰消除:氧化剂需在采样时加入过量硫酸亚铁还原;硫化物用磷酸酸化后释放H₂S消除
2. 显色控制:加入铁氰化钾后须在8min内完成萃取,避免染料分解
3. 温度影响:显色温度需控制在16~27℃,温度过低显色慢,过高染料易分解
4. 空白要求:实验用水需使用无酚水(每升水加入0.2g经200℃活化30min的活性炭,充分振摇后过滤)

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