食用油中反式脂肪酸分析质控样
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食用油中铅分析质控样
MCS-30106 | 0.087mg/kg
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食用油中酸价分析质控样品
MRM0219 | 见证书
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食用油中酸价分析质控样品
NCS191005-1 | 酸价:0.16±0.02 mg/g
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食用油中酸价分析质控样品
NCS191005-3 | 酸价:0.41±0.06 mg/g
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食用油中酸价分析质控样品
NCS191005-4 | 酸价:0.24±0.03 mg/g
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食用油中砷分析质控样品
NCS192204 | 见证书
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食用油中反式脂肪酸质控样品
P59483 | 见证书
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土壤中 石油烃(C6-C9)测定 质控样 (5mL+5g)/瓶/适用于:HJ 1020-2019,浓度: 100-2000mg/Kg
Tu_1020 | 见证书
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冷冻饮品中阿斯巴甜分析质控样GB 5009.263-2016
MCS-50479 | 66.6 mg/kg
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植物油中铅分析质控样品
NCS192362 | 见证书
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大豆粉中铅镉铬分析质控样品
NCS192361 | 见证书
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植物油中苯并(a)芘分析质控样品分析质控样品
NCS190313 | 苯并(a)芘:2.5±0.5μg/kg



1. 基本信息
2. 特性量值
3. 说明
本质控样仅供实验室研究与分析测试工作使用,因用户使用或储存不当所引起的投诉,不予承担责任。
收到后请立即核对品种、数量和包装,相关赔偿只限于样品本身,不涉及其他任何损失。
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发布日期:2016-12-23,实施日期:2017-06-23
1. 样品经甲酯化处理后生成脂肪酸甲酯
2. 使用100m极性毛细管色谱柱(如CP-Sil 88)分离
3. 程序升温:初始150℃保持2min,以4℃/min升至240℃保持15min
4. 氢火焰离子化检测器(FID)定量分析
单个反式脂肪酸组分定量限:0.10g/100g脂肪
总反式脂肪酸定量限:0.30g/100g脂肪
2. 质控样浓度需覆盖待测样品浓度范围
3. 质控样回收率要求:85%~110%
4. 每20个样品插入1个质控样和1个空白样
2. 甲酯化反应:氢氧化钾-甲醇法(0.5mol/L KOH-CH₃OH)
3. 色谱分离:进样量1μL,分流比50:1,载气(氮气)流速1.0mL/min
4. 峰识别:根据37种脂肪酸甲酯标准品保留时间定性
5. 结果计算:面积归一化法计算各组分百分比含量
2. C18:1反式油酸需与C18:2共轭亚油酸分离(避免假阳性)
3. 甲酯化过程需严格控温(避免高温导致异构化)
4. 结果报告需区分单不饱和与多不饱和反式脂肪酸
以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!