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食用油中酸价分析质控样品_
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食用油中酸价分析质控样品

NCS191005-3 {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 50g {{goodObj.date}} 钢研纳克 {{item.norm}} 酸价:0.41±0.06 mg/g {{inventory}}
食用油中酸价分析质控样品介绍:

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

《食品安全国家标准 食品中酸价的测定》
适用范围 适用于动植物油脂、食用油脂制品、坚果制品、糕点等食品中酸价的测定。特别包含食用植物油的质量控制检测。
核心检测方法
滴定法原理 采用冷溶剂自动电位滴定法。样品溶解于异丙醇-乙醚混合溶剂,用氢氧化钾标准溶液滴定游离脂肪酸,通过电位突跃判定终点。
指示剂法 替代方法使用酚酞指示剂,终点为溶液呈微红色且30秒不褪色,适用于颜色较浅的油脂。
检出限与定量限
检出限(LOD) 0.07 mg/g(以KOH计),满足食用油酸价常规检测要求
定量限(LOQ) 0.20 mg/g(以KOH计),确保结果准确报告的最低浓度
质控样品要求
基质要求 必须与实际样品基质一致(如植物油、动物油脂等)
浓度范围 应覆盖检测范围(低/中/高浓度),包含判定限值附近浓度
稳定性 开封后需密封避光保存,使用周期不超过证书有效期
关键实验步骤
样品处理 液态油直接称量;固态油脂需水浴融化成液态后取样
溶剂配制 异丙醇-乙醚混合溶剂(1:1)需现配现用,避免挥发
滴定操作 滴定速度控制在0.1mL/s,临近终点时逐滴加入
终点判定 电位滴定法以突跃点为终点;指示剂法需同时做空白对照
特别说明
温度影响 滴定环境温度需保持在20-25℃,温度每升高5℃结果偏高约2%
深色油处理 对深色油脂必须采用电位滴定法,避免指示剂法终点误判
结果表述 酸价单位:mg/g(以KOH计),保留两位有效数字
质控频次 每批次样品需同步测试质控样,偏差不得超过证书不确定度范围

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