食用油中酸价分析质控样品
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食用油中铅分析质控样
MCS-30106 | 0.087mg/kg
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饼干中酸价分析质控样品
MCS-40065 | 1.2mg/g
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食用油中酸价分析质控样品
MRM0219 | 见证书
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食用油中酸价分析质控样品
NCS191005-1 | 酸价:0.16±0.02 mg/g
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食用油中酸价分析质控样品(1年,-20℃)
NCS191005-2 | 酸价:0.57±0.08 mg/g
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食用油中酸价分析质控样品
NCS191005-3 | 酸价:0.41±0.06 mg/g
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鱼油中酸价质控样品
P37915 | 见证书
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饮料中铝分析质控样品
NCS192188 | 见证书
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牛肉粉中恩诺沙星分析质控样品(阴性)
NCS190988-Y | 见证书
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橙汁中日落黄分析质控样品
NCS192202 | 见证书
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蔬菜粉(白菜粉)中噻虫胺分析质控样品(阴性)
NCS191047-Y | 见证书
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α-乳白蛋白
NCS1603678-100mg | 见证书



以上信息仅供参考,请以实物批次为准!
本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。
1. 冷溶剂自动电位滴定法(第一法)
2. 热乙醇指示剂滴定法(第二法)
1. 原理:油脂中游离脂肪酸与氢氧化钾发生中和反应
2. 试剂:0.1mol/L氢氧化钾标准滴定溶液
3. 指示剂:1%酚酞乙醇溶液
4. 滴定终点:溶液呈微红色且30秒不褪色
5. 计算公式:酸价(mg/g) = (V × C × 56.1) / m
(V:滴定体积,C:氢氧化钾浓度,m:样品质量)
2. 定量限(LOQ):0.2 mg/g
3. 精密度要求:平行样测定值相对偏差≤10%
4. 准确度要求:加标回收率85%-105%
2. 浓度范围:覆盖0.5-5.0 mg/g酸价值区间
3. 均匀性:瓶间相对标准偏差(RSD)≤5%
4. 稳定性:-18℃保存有效期≥12个月
5. 使用频次:每批样品测试需同步进行质控样测定
1. 样品制备:精密称取3.00±0.05g油样于锥形瓶
2. 试剂加入:加入50mL中性乙醇-乙醚混合液(1:1)
3. 加热溶解:70℃水浴加热至样品完全溶解
4. 滴定操作:加入3滴酚酞指示剂,用0.1mol/L氢氧化钾滴定
5. 终点判定:溶液呈微红色且30秒不褪色
6. 空白试验:同步进行空白对照滴定
2. 避免CO₂干扰:煮沸乙醇驱除溶解CO₂
3. 深色油处理:可增加溶剂体积或改用电位滴定法
4. 结果报告:保留三位有效数字并注明检测方法
5. 安全警示:乙醚为易燃易爆试剂,需防爆环境操作
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