基体/鸡蛋中环丙氨嗪、三聚氰胺/GB/T 22388-2008 第二法
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占行002
占行002 | 见证书
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十六烷值标准物质(GB/T 386-2021)
GBW12058 | 标准值(CN):48.0,扩展不确定度(CN,k=2):0.7
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猪肝中铅质控样品(0.48mg/kg)
P27083 | 0.48mg/kg
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蜂蜜中葡萄糖质控样品(葡萄糖 28.1g/100g)
P28307 | 葡萄糖 28.1g/100g
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MA3-200G
MA3-200G | 见详情
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SUS样标标准品/220G
220G | 见详情
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LY038/玉米
NYB2327 | 3.0×103 ± 0.4×103
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芹菜粉中毒死蜱、氯氰菊酯分析质控样品
NCS192193 | 见证书
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鱼肉粉中4种磷酸盐分析质控样品(GB 5009.256-2025)
NCS192190 | 磷酸盐、焦磷酸盐、三偏磷酸盐、三聚磷酸盐
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乳粉中维生素A、维生素C、维生素D、维生素E分析质控样品
NCS192182 | 见证书
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焙烤食品中13种防腐剂分析质控样品
NCS192140 | 见证书
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蔬菜粉中铁、镁、铜、镉、锌分析质控样品
NCS192197 | 见证书



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GB/T 22388-2008《原料乳与乳制品中三聚氰胺检测方法》第二法
适用于原料乳、乳制品及含乳制品(包括鸡蛋等动物源性基体)中三聚氰胺的检测,环丙氨嗪残留检测可参照本方法。
液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS):采用乙腈提取目标物,固相萃取柱净化,色谱分离后通过多反应监测(MRM)模式定量。
三聚氰胺检出限为0.01 mg/kg,定量限为0.05 mg/kg;环丙氨嗪参照本方法时需根据基质效应调整定量限。
每批次样品需包含空白对照、加标回收实验(加标量为定量限的1~10倍),回收率应控制在70%~120%,RSD≤15%。
1. 样品均质后加乙腈超声提取
2. 提取液经MCX固相萃取柱净化
3. 氮吹浓缩后复溶
4. 色谱条件:C18柱,流动相为乙腈-0.1%甲酸水溶液
5. 质谱电离模式:电喷雾正离子(ESI+)
鸡蛋等复杂基质需增加净化步骤,必要时采用同位素内标法(如三聚氰胺-13C3)校正基质效应;方法第二法为确证法,需与第一法(HPLC)配合使用。
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