基体/乳粉中三聚氰胺/GB/T 22388-2008
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饮料中铝分析质控样品
NCS192188 | 见证书
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牛肉粉中恩诺沙星分析质控样品（阴性）
NCS190988-Y | 见证书
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橙汁中日落黄分析质控样品
NCS192202 | 见证书
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蔬菜粉(白菜粉)中噻虫胺分析质控样品（阴性）
NCS191047-Y | 见证书
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α-乳白蛋白
NCS1603678-100mg | 见证书
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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
2. 液相色谱-质谱联用法（LC-MS/MS）：通过多反应监测模式（MRM）进行定性定量分析，灵敏度更高。
3. 气相色谱-质谱联用法（GC-MS/MS）：需衍生化处理后检测，适用于复杂基质样品。
2. LC-MS/MS法：检出限为0.005 mg/kg，定量限为0.01 mg/kg。
3. GC-MS/MS法：检出限与定量限与LC-MS/MS相近。
2. 加标浓度应覆盖定量限至标准曲线最高点，回收率需在70%-120%之间。
3. 使用有证标准物质或实验室自制质控样验证方法准确性。
2. 净化：使用混合型阳离子交换固相萃取柱（MCX）去除杂质。
3. 仪器分析：根据方法选择色谱柱（如C18柱）和流动相（乙腈-离子对试剂）。
4. 数据验证：通过保留时间、离子丰度比和质谱碎片离子比对结果进行确认。
2. 质谱法需定期校准仪器并监控基质效应。
3. 当检测结果接近限量时，需用LC-MS/MS或GC-MS/MS进行确证。
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