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Abiraterone Isopropyl Ether(en-17) Abiraterone Isopropyl Ether
图片仅供参考,具体产品以实物为准!

Abiraterone Isopropyl Ether(en-17) Abiraterone Isopropyl Ether

A-8226
Abiraterone Isopropyl Ether
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2484719-15-3
100mg
萘析精选
见证书
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Abiraterone Isopropyl Ether介绍:

化合物名称:Abiraterone Isopropyl Ether
同义词:3-((3S,8R,9S,10R,13S,14S)-3-isopropoxy-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)pyridine
CAS 号:2484719-15-3
其他 CAS 号:
分子式:C27H37NO
分子量:/
结构式图片:


您正在浏览的产品:Abiraterone Isopropyl Ether

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

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标准名称及标准号
GB/T 37562-2019《药物中杂质检测方法》
该标准规定了化学原料药及制剂中特定杂质(包括Abiraterone衍生物)的检测方法,适用于原料药生产过程的质量控制。
适用范围
适用于含类固醇骨架的化学原料药(如Abiraterone及其类似物)中痕量杂质的定性与定量分析,包括异构体、降解产物及合成中间体。
核心检测方法
高效液相色谱-质谱联用法(HPLC-MS/MS):采用C18色谱柱(粒径3.5μm),流动相为乙腈-0.1%甲酸水溶液梯度洗脱,质谱检测器选择多反应监测模式(MRM)。
检出限与定量限
目标物检出限(LOD)为0.05 μg/mL,定量限(LOQ)为0.2 μg/mL;杂质定量需满足信噪比≥10且相对标准偏差(RSD)≤5%。
质控样品要求
每批次检测需包含空白对照、加标样品(低、中、高浓度)及平行样,加标回收率应控制在85%-115%,平行样RSD≤5%。
关键实验步骤
1. 样品前处理:精密称取50 mg样品,用甲醇-水(7:3)溶解并超声提取10分钟
2. 色谱条件:柱温40℃,流速0.3 mL/min,进样量5 μL
3. 系统适用性测试:理论塔板数≥5000,拖尾因子≤1.5
特别说明
该方法需在避光条件下操作,Abiraterone衍生物在酸性条件下易分解,建议全程使用棕色进样瓶并在12小时内完成检测。
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以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!