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Estrone-d4 (Estriol EP Impurity B-d4)(en-17) Estrone-d4 (Estriol EP Impurity B-d4)
图片仅供参考,具体产品以实物为准!

Estrone-d4 (Estriol EP Impurity B-d4)(en-17) Estrone-d4 (Estriol EP Impurity B-d4)

E-111
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53866-34-5
100mg
萘析精选
见证书
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Estrone-d4 (Estriol EP Impurity B-d4)介绍:

化合物名称:Estrone-d4 (Estriol EP Impurity B-d4)
同义词:(8R,9S,13S,14S)-3-hydroxy-13-methyl-6,7,8,9,11,12,13,14,15,16-decahydro-17H-cyclopenta[a]phenanthren-17-one-2,4,16,16-d4
CAS 号:53866-34-5
其他 CAS 号:
分子式:C18H18D4O2
分子量:/
结构式图片:


您正在浏览的产品:Estrone-d4 (Estriol EP Impurity B-d4)

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

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标准名称及标准号
GB/T 21981-2022《动物源性食品中激素多残留的测定 液相色谱-串联质谱法》
适用范围
适用于动物源性食品(如肌肉、内脏、乳制品)中包括雌酮类激素及其同位素标记物(如Estrone-d4)的残留检测,覆盖样品前处理、仪器分析及质控要求。
核心检测方法
采用同位素稀释液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS),以Estrone-d4作为内标物校正目标物(如雌酮、雌三醇等)的基质效应和回收率偏差,定量模式为多反应监测(MRM)。
检出限与定量限
雌酮类激素的检出限(LOD)为0.1 μg/kg,定量限(LOQ)为0.3 μg/kg;同位素内标的添加量需与目标物浓度相匹配,通常为LOQ水平的1-2倍。
质控样品要求
每批次样品需包含空白基质加标样品(加标浓度为LOQ)、实际样品平行样及内标质控样(含Estrone-d4)。回收率应控制在70%-120%,内标响应RSD≤15%。
关键实验步骤
1. 样品中加入Estrone-d4内标后进行酶解(β-葡萄糖醛酸酶/芳基硫酸酯酶);
2. 固相萃取(SPE)净化,常用C18或HLB柱;
3. LC分离条件:C18色谱柱,流动相为甲醇-0.1%甲酸水溶液;
4. MS/MS检测:电喷雾电离(ESI负离子模式),内标法定量。
特别说明
1. Estrone-d4需在样品提取前加入以校正全过程损失;
2. 需验证内标与目标物的保留时间偏差(≤0.1 min)及离子比率一致性;
3. 基质效应评估要求内标校正后的基质因子在80%-120%范围内。
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以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!