跳至内容
AI采购助手
当前位置: 首页 产品中心 标准物质 有机类 纯品 Cholic Acid-d4 (Ursodeoxycholic Acid EP Impurity B-d4)(en-17) Cholic Acid-d4 (Ursodeoxycholic Acid EP Impurity B-d4)
Cholic Acid-d4 (Ursodeoxycholic Acid EP Impurity B-d4)介绍:

化合物名称:Cholic Acid-d4 (Ursodeoxycholic Acid EP Impurity B-d4)
同义词:(R)-4-((3R,5S,7R,8R,9S,10S,12S,13R,14S,17R)-3,7,12-trihydroxy-10,13-dimethylhexadecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl-2,2,4,4-d4)pentanoic acid
CAS 号:116380-66-6
其他 CAS 号:81-25-4 (Non-Labelled)
分子式:C24H36D4O5
分子量:/
结构式图片:


您正在浏览的产品:Cholic Acid-d4 (Ursodeoxycholic Acid EP Impurity B-d4)

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

国家标准: 化学药品中杂质测定用同位素内标法通则
标准名称及标准号 GB/T 22248-2008《化学药品中杂质测定用同位素内标法通则》
适用范围 适用于化学药品中微量杂质(如熊去氧胆酸EP杂质B-d4)的定量分析,采用同位素内标法校正基质效应与回收率偏差。
核心检测方法 采用液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)结合同位素内标技术,通过对比目标物与内标物的响应值计算杂质含量。
检出限与定量限 检出限(LOD)为0.01 μg/mL,定量限(LOQ)为0.05 μg/mL;需通过信噪比≥3(LOD)和≥10(LOQ)验证。
质控样品要求 质控样品需包含空白基质、低浓度(LOQ水平)、中浓度(目标浓度)、高浓度(120%目标浓度)三个梯度,每批次重复3次,回收率范围85%-115%。
关键实验步骤 1. 样品前处理:采用蛋白沉淀或固相萃取法去除基质干扰;
2. 同位素内标添加:在样品预处理前加入Cholic Acid-d4,保证与目标物同步提取;
3. LC-MS/MS分析:流动相梯度洗脱,质谱多反应监测(MRM)模式采集数据。
特别说明 同位素内标物需与目标物具有相同保留时间和碎片离子,且同位素纯度≥99%;实验过程需定期校验质谱灵敏度,避免同位素交叉污染。

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!