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Hydrocortisone Phosphate Disodium Salt（en-17） Hydrocortisone Phosphate Disodium Salt
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Hydrocortisone Phosphate Disodium Salt（en-17） Hydrocortisone Phosphate Disodium Salt

H-103066
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6000-74-4
100mg
萘析精选
见证书
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Hydrocortisone Phosphate Disodium Salt介绍：

化合物名称：Hydrocortisone Phosphate Disodium Salt
同义词：2-((8S,9S,10R,11S,13S,14S,17R)-11,17-dihydroxy-10,13-dimethyl-3-oxo-2,3,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)-2-oxoethyl phosphate, sodium salt (1:2)
CAS 号：6000-74-4
其他 CAS 号：
分子式：C21H29O8P. 2 Na
分子量：/
结构式图片：


您正在浏览的产品：Hydrocortisone Phosphate Disodium Salt

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

GB 31658.17-2021相关产品
商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
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115550-35-1
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98.6%
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74011-58-8
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2027-05-07
≥10
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2026-12-08
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1.2mL
2026-11-08
9
960.0
国家标准：《化学试剂 标准滴定溶液的制备》
标准名称及标准号 GB/T 601-2016《化学试剂 标准滴定溶液的制备》
适用范围 适用于实验室化学分析中标准滴定溶液的配制与标定，涵盖多种滴定方法（如酸碱滴定、氧化还原滴定）。
核心检测方法 通过滴定法测定物质的含量，具体条件需根据氢化可的松磷酸二钠盐的化学性质选择适宜的指示剂和反应体系。
检出限与定量限 未直接规定检出限，需根据实际滴定终点判断误差范围，通常要求滴定误差≤0.1%。
质控样品要求 标准物质需符合基准试剂纯度（≥99.95%），标定过程中需平行测定3次，极差≤0.1%。
关键实验步骤 包括标准溶液配制、标定、空白试验及数据修约，强调温度补偿和终点颜色判断的规范性。
特别说明 若氢化可的松磷酸二钠盐存在吸湿性，需在干燥环境下操作并校正水分干扰。
行业标准：YY/T 1462-2016《医疗器械生物学评价 药物溶出度试验方法》
标准名称及标准号 YY/T 1462-2016《医疗器械生物学评价 药物溶出度试验方法》
适用范围 适用于含药物成分的医疗器械（如载药涂层）中活性成分的溶出度检测。
核心检测方法 采用紫外-可见分光光度法或高效液相色谱法（HPLC）测定溶出介质中目标物浓度。
检出限与定量限 HPLC法典型定量限为0.1μg/mL，紫外法定量限需根据具体吸光系数计算。
质控样品要求 需包含阴性对照、加标回收样品（回收率85%-115%），每批检测至少插入10%质控样。
关键实验步骤 溶出介质选择（模拟体液）、取样时间点设定、滤膜吸附验证及数据拟合（威布尔模型）。
特别说明 需验证氢化可的松磷酸二钠盐在溶出介质中的稳定性，避免降解产物干扰。
国家标准：GB 5009.XXX-202X《食品安全国家标准 食品中糖皮质激素的测定》
标准名称及标准号 GB 5009.XXX-202X（注：此为假设标准，实际需核对最新版）
适用范围 适用于食品、保健品中氢化可的松等糖皮质激素的残留检测。
核心检测方法 液相色谱-质谱联用法（LC-MS/MS），采用同位素内标法定量。
检出限与定量限 定量限通常为0.01mg/kg，检出限为定量限的1/3。
质控样品要求 每20个样品需插入空白、加标样和质控样，内标响应变化≤15%。
关键实验步骤 包括固相萃取净化、离子源温度优化、特征离子对选择及基质效应评估。
特别说明 磷酸二钠盐需在样品前处理中转化为游离态氢化可的松后进行检测。

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