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Hydrocortisone-d7 17-Butyrate (Hydrocortisone Acetate EP Impurity A-d7 17-Butyrate, Cortisol-d7 17-Butyrate)(en-17) Hydrocortisone-d7 17-Butyrate (Hydrocortisone Acetate EP Impurity A-d7 17-Butyrate, Cortisol-d7 17-Butyrate)
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H-103160
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100mg
萘析精选
见证书
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Hydrocortisone-d7 17-Butyrate (Hydrocortisone Acetate EP Impurity A-d7 17-Butyrate, Cortisol-d7 17-Butyrate)介绍:

化合物名称:Hydrocortisone-d7 17-Butyrate (Hydrocortisone Acetate EP Impurity A-d7 17-Butyrate, Cortisol-d7 17-Butyrate)
同义词:(8S,9S,10R,11S,13S,14S,17R)-11-hydroxy-17-(2-hydroxyacetyl-d2)-10,13-dimethyl-3-oxo-2,3,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl-2,2,4,6,6-d5 butyrate
CAS 号:
其他 CAS 号:13609-67-1 (Non-Labelled)
分子式:C25H29D7O6
分子量:/
结构式图片:


您正在浏览的产品:Hydrocortisone-d7 17-Butyrate (Hydrocortisone Acetate EP Impurity A-d7 17-Butyrate, Cortisol-d7 17-Butyrate)

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

国家标准解读: 生活饮用水标准检验方法 第8部分:药物与内源性物质指标
标准名称及标准号 GB/T 5750.8-2023
适用范围 适用于生活饮用水中氢化可的松类衍生物(包括Hydrocortisone-d7 17-Butyrate等氘代内标物)的检测,覆盖药物残留及内源性激素的定量分析。
核心检测方法 液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS),采用同位素稀释法,氘代内标物用于校正基质效应和回收率。
检出限与定量限 氢化可的松类衍生物检出限为0.05 μg/L,定量限为0.2 μg/L;氘代内标物定量限需低于目标物浓度的1/10。
质控样品要求 每批次需包含空白样品、加标样品(低、中、高浓度)和实际样品平行样,加标回收率应控制在85%-115%。
关键实验步骤 1. 样品前处理:固相萃取净化;
2. 色谱条件:C18色谱柱,梯度洗脱;
3. 质谱参数:多反应监测模式(MRM),母离子/子离子对需验证。
特别说明 氘代内标物需在样品提取前加入以补偿前处理损失,实验环境需严格避免皮质醇类物质的污染。

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!