Norethindrone 17-O-Glucuronide Sodium Salt
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Norethindrone Sulfate Sodium Salt（en-17） Norethindrone Sulfate Sodium Salt
N-291 | 100mg
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Emtricitabine O-Glucuronide Sodium Salt（din-1） Emtricitabine O-Glucuronide Sodium Salt
E-5868 | 100mg
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Indacaterol 8-O-Glucuronide Sodium Salt（en-2） Indacaterol 8-O-Glucuronide Sodium Salt
I-065016 | 100mg
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Phenyl O-Glucuronide Sodium Salt
B-097009 | 100mg
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Etonogestrel-17-O-Glucuronide (3-Ketodesogestrel-17-O-Glucuronide)
E-2127 | 100mg
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Nalmefene 3-O-Glucuronide Sodium Salt
N-5016 | 100mg
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O-Desmethyl Apremilast Glucuronide Sodium Salt
A-182020 | 100mg
化合物名称：Norethindrone 17-O-Glucuronide Sodium Salt
同义词：
CAS 号：
其他 CAS 号：
分子式：C26H33O8.Na
分子量：/
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您正在浏览的产品：Norethindrone 17-O-Glucuronide Sodium Salt
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GB 31658.8-2021 食品安全国家标准 动物源性食品中孕激素类药物残留量的测定 液相色谱-串联质谱法
适用于动物源性食品（如肌肉、肝脏、蛋类）中包括诺孕酮衍生物（如Norethindrone 17-O-Glucuronide Sodium Salt相关代谢物）在内的孕激素类药物残留检测。
采用液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS），样品经乙腈提取后，通过固相萃取柱净化，以多反应监测（MRM）模式进行定量分析。
检出限（LOD）为0.5 μg/kg，定量限（LOQ）为1.0 μg/kg，满足痕量残留检测要求。
每批次样品需包含空白对照、加标回收样（低、中、高浓度），加标浓度建议为LOQ、2×LOQ、10×LOQ，回收率范围应为70%-120%。
1. 样品经乙腈-乙酸铵溶液均质提取
2. 提取液通过HLB固相萃取柱净化
3. 氮吹浓缩后复溶进样
4. 色谱柱：C18柱（2.1×100 mm, 1.7 μm）
5. 质谱参数优化需包含母离子m/z 513.2→113.1（特征碎片）
需注意葡萄糖醛酸结合物的酶解步骤优化（如使用β-葡萄糖醛酸酶），标准中未明确代谢物前处理方法的需参照附录方法验证。
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！