富硒大米粉
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饮料中铝分析质控样品
NCS192188 | 见证书
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牛肉粉中恩诺沙星分析质控样品(阴性)
NCS190988-Y | 见证书
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橙汁中日落黄分析质控样品
NCS192202 | 见证书
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蔬菜粉(白菜粉)中噻虫胺分析质控样品(阴性)
NCS191047-Y | 见证书
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α-乳白蛋白
NCS1603678-100mg | 见证书



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手机版:富硒大米粉
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2. 荧光分光光度法:样品消解后与2,3-二氨基萘反应生成荧光物质,在激发波长376nm、发射波长520nm处检测
3. ICP-MS法:样品消解后直接进样测定同位素78Se或82Se
荧光分光光度法:检出限0.005mg/kg,定量限0.015mg/kg
ICP-MS法:检出限0.001mg/kg,定量限0.003mg/kg
2. 标准物质控制样应在证书量值范围内
3. 每20个样品插入1个质控样,回收率需控制在85%-115%之间
2. 还原:加入6mol/L盐酸,沸水浴还原30min(荧光法需加EDTA掩蔽干扰)
3. 测定:根据方法选择相应仪器,优化载气流速、负高压等参数
2. 汞、铜等金属离子会干扰测定,需加铁氰化钾消除
3. 不同价态硒需采用不同前处理方法(如四价硒可直接测定)
2. 判定规则:三次平行测定平均值在限值内方为合格
3. 允许差:平行样绝对差值≤10%
2. 分样:采用四分法缩分,每份≥200g
3. 保存:密封避光,-4℃冷藏
2. 使用有证标准物质(如GBW10010富硒大米)验证
3. 检测实验室需通过CMA/CNAS认证
2. 要求硒主要以硒代蛋氨酸形式存在(≥60%)
3. 砷汞等重金属需符合GB 2762限量要求
2. 微波消解前处理:硝酸+过氧化氢体系
3. 采用内标校正(推荐铑或锗)
2. 定量限:0.006mg/kg
3. 相对标准偏差:≤8%
2. 每批带标准物质(如NIST1568b米粉)
3. 内标回收率控制在90%-110%
2. 锶溴化物干扰采用数学校正方程
3. 质量数选择:优先选用82Se(丰度8.7%)
2. 样品溶解后需在24h内完成测定
3. 建议采用标准加入法校正基体效应
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