蔬菜粉中42种农残分析质控样品
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奶粉中水分质控样品
P24739 | 见证书
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芹菜粉中90种农残分析质控样品
MRM2043 | 见证书
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蔬菜粉中42种农残分析质控样品
NCS191000-1 | 见证书
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蔬菜粉中42种农残分析质控样品
NCS191000 | 见证书
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蔬菜粉中42种农残分析质控样品(阴性)
NCS191029 | 见证书
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芹菜粉中41种农残分析质控样品
NCS192074 | 甲胺磷、对硫磷、甲拌磷、甲拌磷砜、甲拌磷亚砜、水胺硫磷、氧乐果、乐果、灭多威、克百威、3羟基克百威、涕灭威、涕灭威砜、涕灭威亚砜、乙酰甲胺磷、毒死蜱、三唑磷、辛硫磷、氯氰菊酯、氰戊菊酯、氯氟氰菊酯、联苯菊酯、三唑酮、百菌清、腐霉利、多菌灵、吡虫啉、啶虫脒、哒螨灵、苯醚甲环唑、嘧霉胺、烯酰吗啉、咪鲜胺、噻虫嗪、阿维菌素、吡唑醚菌酯、甲霜灵、氯虫苯甲酰胺、噻虫胺、灭蝇胺、戊唑醇
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蔬菜粉中镉分析质控样
MCS-70220 | 7.42mg/kg
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蔬菜粉中5种农残分析质控样品
MRM1883 | 见证书
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蔬菜粉中42种农残分析质控样品
NCS191000-1 | 见证书
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蔬菜粉中42种农残分析质控样品
NCS191000 | 见证书
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蔬菜粉中24种农残分析质控样品
NCS191526 | 见证书
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蔬菜粉中26种农残分析质控样品
NCS191527 | 见证书
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大米粉中砷质控样品(:砷0.297mg/kg)
P54848F | :砷0.297mg/kg
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(大豆油)植物油中DBP质控样品(0.44mg/kg)
P59613D | 0.44mg/kg
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油麦菜粉中氧乐果、克百威、水胺硫磷质控样品
P38215 | 见证书
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乳粉中维生素B1、维生素B2、维生素B6、吡哆醛、吡哆醇、吡哆胺质控样品(维生素B1(以硫胺素计)7.56mg/100g、)
P34718 | 维生素B1(以硫胺素计)7.56mg/100g、
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(花生油)食用油中酸价质控样品;植物油中酸价质控样品(:酸价1.9mg/g)
P99351AB | :酸价1.9mg/g



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1. 乙腈提取法:样品经乙腈振荡提取
2. QuEChERS净化:使用PSA和C18吸附剂净化
3. LC-MS/MS分析:采用C18色谱柱分离,多反应监测模式(MRM)检测
4. 内标法定量:使用同位素标记内标物进行定量校正
• 方法检出限(MDL):0.001-0.01 mg/kg
• 定量限(LOQ):0.005-0.05 mg/kg
• 具体指标根据化合物性质调整,均低于国家标准最大残留限量(MRLs)
1. 基质匹配:必须使用与实际样品基质相同的蔬菜粉质控样
2. 浓度水平:应包含高中低三个浓度梯度(0.5×LOQ,1×MRL,2×MRL)
3. 稳定性:开封后需验证稳定性,-20℃密封保存
4. 认证要求:须使用有证标准物质(CRM),不确定度≤15%
1. 样品制备:取2.0g蔬菜粉加入10mL乙腈提取
2. 净化:提取液加入150mg PSA + 50mg C18吸附剂涡旋净化
3. 浓缩:40℃氮吹浓缩至近干,甲醇-水(1:1)定容
4. 仪器条件:
• 色谱柱:C18 (2.1×100mm, 1.7μm)
• 流动相:5mmol/L乙酸铵水溶液-甲醇
• 离子源:ESI±切换模式
1. 基质效应:蔬菜粉需进行基质效应评估(≥±20%时应采用基质匹配标准曲线)
2. 共流出物:注意色谱峰共流出问题,要求分离度≥1.5
3. 质谱优化:定期进行质谱参数优化,确保离子对丰度比偏差≤20%
4. 方法验证:每批样品需同步进行空白、加标回收(70%-120%)和质控样检测
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