正己烷中高效氟氯氰菊酯
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正己烷中氯氰菊酯
NCS162041-E | 1000μg/mL
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正己烷中氯氰菊酯
NCS162041-100-E | 100μg/mL
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正己烷中氯氟氰菊酯
NCS162042-100-E1 | 100μg/mL
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正己烷中高效氯氟氰菊酯
NCS162047-E | 1000μg/mL
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正己烷中氟氯氰菊酯
NCS162048-E | 1000μg/mL
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正己烷中高效氯氰菊酯
NCS162050-E | 1000μg/mL
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高效氟氯氰菊酯
SPL-BC-016 | 见证书
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标样/水质P2O5以五氧化二磷计算浓度质控样15μg/mL
NCSZ-P2O5-15μg/mL | 15μg/mL
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标准物质/Ge锗标准溶液/5%硝酸+5%氢氟酸
NCS1876316 | 500μg/mL
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标准物质/Fe铁标准溶液
NCS1876344 | 30μg/mL
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标准物质/TP总磷标准溶液
NCS1876307 | 8mg/L
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标样/水质COD-Mn高锰酸盐指数质控样5.6μg/mL
NCSZ-COD(Mn)-5.6μg/mL | 5.6μg/mL



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食品安全国家标准 植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定 气相色谱-质谱联用法
2. 乙二胺-N-丙基硅烷(PSA)净化
3. 气相色谱-质谱联用(GC-MS)检测
4. 选择离子监测模式(SIM)定量分析
• 检出限(LOD):0.005 mg/kg
• 定量限(LOQ):0.01 mg/kg
(注:实际限值需根据仪器性能验证)
2. 添加回收率试验:加标浓度0.01-0.1 mg/kg
3. 平行样数量≥10%
4. 回收率范围:70%-120%
5. 相对标准偏差(RSD)≤15%
1. 样品粉碎后称取10g±0.1g
2. 加入20mL正己烷振荡提取
3. 低温离心(4℃, 8000rpm)取上清液
4. 氮吹浓缩至1mL
5. 通过PSA固相萃取柱净化
仪器条件:
• 色谱柱:DB-5MS (30m×0.25mm×0.25μm)
• 进样口温度:280℃
• 程序升温:80℃(1min)→20℃/min→180℃→5℃/min→300℃(5min)
• 特征离子:m/z 163, 165, 206
2. 高效氟氯氰菊酯存在异构体,需确保色谱分离度≥1.5
3. 基质效应明显,必须采用基质匹配标准曲线
4. 检测过程需避光操作,防止光解
5. 方法验证需符合GB/T 27404-2008要求
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