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正己烷中高效氟氯氰菊酯_
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正己烷中高效氟氯氰菊酯

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正己烷中高效氟氯氰菊酯介绍:

产品特点简介:
定值准确,稳定性好

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国家标准解读:正己烷中高效氟氯氰菊酯检测
标准名称及标准号 GB 23200.113-2018
食品安全国家标准 植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定 气相色谱-质谱联用法
适用范围 适用于植物源性食品(蔬菜、水果、谷物等)中高效氟氯氰菊酯等208种农药残留的定量检测。正己烷作为主要提取溶剂,适用于脂溶性农药的萃取过程。
核心检测方法 1. 样品经正己烷均质提取
2. 乙二胺-N-丙基硅烷(PSA)净化
3. 气相色谱-质谱联用(GC-MS)检测
4. 选择离子监测模式(SIM)定量分析
检出限与定量限 高效氟氯氰菊酯
• 检出限(LOD):0.005 mg/kg
• 定量限(LOQ):0.01 mg/kg
(注:实际限值需根据仪器性能验证)
质控样品要求 1. 每批样品需做空白对照
2. 添加回收率试验:加标浓度0.01-0.1 mg/kg
3. 平行样数量≥10%
4. 回收率范围:70%-120%
5. 相对标准偏差(RSD)≤15%
关键实验步骤 前处理流程:
1. 样品粉碎后称取10g±0.1g
2. 加入20mL正己烷振荡提取
3. 低温离心(4℃, 8000rpm)取上清液
4. 氮吹浓缩至1mL
5. 通过PSA固相萃取柱净化
仪器条件:
• 色谱柱:DB-5MS (30m×0.25mm×0.25μm)
• 进样口温度:280℃
• 程序升温:80℃(1min)→20℃/min→180℃→5℃/min→300℃(5min)
• 特征离子:m/z 163, 165, 206
特别说明 1. 正己烷需色谱纯级,使用前需空白验证
2. 高效氟氯氰菊酯存在异构体,需确保色谱分离度≥1.5
3. 基质效应明显,必须采用基质匹配标准曲线
4. 检测过程需避光操作,防止光解
5. 方法验证需符合GB/T 27404-2008要求

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