正己烷中高效氯氰菊酯_单标_无机类_标准物质_萘析商城

图片仅供参考，具体产品以实物为准！

正己烷中高效氯氰菊酯

NCS162050-E

~~{{goodObj.price > 0 ? '￥' + goodObj.price : '咨询'}}~~

￥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询

1.2mL

钢研纳克

1000μg/mL

猜您喜欢

正己烷中氯氰菊酯
NCS162041-E | 1000μg/mL
正己烷中氯氰菊酯
NCS162041-100-E | 100μg/mL
正己烷中氯氟氰菊酯
NCS162042-100-E1 | 100μg/mL
正己烷中高效氯氟氰菊酯
NCS162047-E | 1000μg/mL
正己烷中氟氯氰菊酯
NCS162048-E | 1000μg/mL
正己烷中高效氟氯氰菊酯
NCS162049-E | 1000μg/mL
正己烷中高效氯氰菊酯标准溶液
RN-10984EXA | 100μg/mL

正己烷中高效氯氰菊酯介绍：

产品特点简介：

定值准确，稳定性好

您正在浏览的产品：正己烷中高效氯氰菊酯

手机版：正己烷中高效氯氰菊酯

以上信息仅供参考，请以实物批次为准！

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

国家标准解读：

标准名称及标准号

GB 23200.113-2018《食品安全国家标准植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定气相色谱-质谱联用法》

适用范围

适用于植物源性食品（蔬菜、水果、谷物等）中高效氯氰菊酯等208种农药残留量的检测。标准物质"正己烷中高效氯氰菊酯"适用于本标准作为校准用标准溶液。

核心检测方法

气相色谱-质谱联用法（GC-MS/MS）：

1. 色谱柱：DB-5MS石英毛细管柱（30m×0.25mm×0.25μm）或等效色谱柱

2. 离子源：电子轰击源（EI）

3. 检测模式：多反应监测（MRM）

4. 高效氯氰菊酯特征离子对：181>152（定量离子），181>127（定性离子）

检出限与定量限

1. 高效氯氰菊酯方法检出限（LOD）：0.005 mg/kg

2. 定量限（LOQ）：0.01 mg/kg

3. 线性范围：0.005 mg/L～0.5 mg/L（相关系数≥0.99）

质控样品要求

1. 每批次样品需带空白基质对照

2. 添加浓度水平：0.01、0.05、0.1 mg/kg

3. 回收率范围：70%～120%

4. 相对标准偏差（RSD）：≤20%

5. 每20个样品插入1个质控样

关键实验步骤

1. 样品提取：乙腈振荡提取（含1%乙酸），QuEChERS方法

2. 净化：加入PSA和C18吸附剂离心净化

3. 浓缩：40℃氮吹至近干，正己烷定容

4. 仪器分析：进样量1μL，分流比10:1，进样口温度270℃

5. 程序升温：初始80℃（保持2min），以25℃/min升至180℃，再以5℃/min升至300℃（保持5min）

特别说明

1. 高效氯氰菊酯含多个异构体，需确保色谱峰完全分离

2. 标准溶液配制：将"正己烷中高效氯氰菊酯"标准物质用正己烷逐级稀释至工作浓度

3. 基质效应验证：需采用基质匹配标准曲线进行定量

4. 仪器调谐：每日需用十氟三苯基磷（DFTPP）进行质谱调谐

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！