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猪肉粉中恩诺沙星分析质控样品_
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猪肉粉中恩诺沙星分析质控样品

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猪肉粉中恩诺沙星分析质控样品介绍:

产品特点简介:
定值准确,稳定性好

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动物源性食品中14种喹诺酮药物残留检测方法
标准名称及标准号 GB/T 21312-2007《动物源性食品中14种喹诺酮药物残留检测方法 液相色谱-质谱/质谱法》
适用范围 适用于猪肉、禽肉、水产品等动物源性食品中恩诺沙星、环丙沙星等14种喹诺酮类药物残留的测定
特别适用于猪肉粉基质中恩诺沙星的检测
核心检测方法 1. 样品经0.1mol/L EDTA-Mcllvaine缓冲液提取
2. 固相萃取柱(HLB或等效柱)净化
3. 液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)检测
4. 外标法定量(基质匹配标准曲线)
检出限与定量限
参数 恩诺沙星
检出限(LOD) 0.3 μg/kg
定量限(LOQ) 1.0 μg/kg
质控样品要求 1. 每批次样品需同步检测阴性对照和阳性添加样品
2. 加标回收率应控制在70%-120%范围内
3. 质控样品需与实际样品同步处理
4. 保留色谱图及质谱图等原始记录
关键实验步骤 1. 样品提取:准确称取2.0g猪肉粉样品,加入10mL EDTA-Mcllvaine缓冲液,涡旋混匀后超声提取15分钟
2. 离心净化:10000r/min离心10分钟,取上清液过0.22μm滤膜
3. 固相萃取:HLB柱依次用3mL甲醇、3mL水活化,上样后5mL水淋洗,6mL甲醇洗脱
4. 浓缩定容:40℃氮吹至近干,1mL初始流动相复溶
5. 仪器分析:C18色谱柱分离,流动相为0.1%甲酸水和乙腈,质谱采用多反应监测(MRM)模式
特别说明 1. 恩诺沙星在质谱检测时需监测m/z 360.0→316.0(定量离子)和360.0→342.0(定性离子)
2. 猪肉粉基质效应明显,必须采用基质匹配标准曲线校正
3. 实验过程需严格控制温度,避免高温导致恩诺沙星降解
4. 检测结果需满足GB 31650-2021《食品安全国家标准 食品中兽药最大残留限量》要求(恩诺沙星在猪肉中MRL为100μg/kg)

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