鸡肉粉中金刚烷胺、金刚乙胺分析质控样品
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鸡肉粉中金刚烷胺、金刚乙胺分析质控样品(2年,-20℃)
NCS190633-2 | 金刚烷胺：24.4±4.9μg/kg，金刚乙胺：30.4±6.1μg/kg（以鸡肉粉计）
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鸡肉粉中金刚烷胺、金刚乙胺分析质控样品(2年,-20℃)
NCS190633-1 | 金刚烷胺：11.3±2.3μg/kg，金刚乙胺：18.7±3.7μg/kg（以鸡肉粉计）
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鸡肉粉中金刚烷胺分析质控样
QC-MP-076 | 见证书
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鸡肝粉中金刚烷胺分析质控样
QC-MP-085 | 见证书
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鸡肉粉中金刚乙胺分析质控样
QC-MP-077 | 见证书
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鸡肝粉中金刚乙胺分析质控样
QC-MP-086 | 见证书
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鸡蛋中金刚烷胺分析质控样品
MRM1905 | 见证书
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牛肉中N-二甲基亚硝胺质控样品
P15031 | 见证书
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（苹果汁）果汁中甜蜜素质控样品；（苹果汁）果汁中环已基氨基磺酸钠质控样品（甜蜜素0.249g/kg（以环已基氨基磺酸计））
P57214C | 甜蜜素0.249g/kg（以环已基氨基磺酸计）
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生活饮用水中三氯甲烷质控样品（47.5ug/L）
P20663AA | 47.5ug/L
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（腌黄瓜泥）酱腌菜中纽甜、甜蜜素质控样品
P57725 | 见证书
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（白醋）食醋中总酸质控样品；食醋中总酸质控样品（总酸53.30g/L（以乙酸计））
P39767L | 总酸53.30g/L（以乙酸计）
以上信息仅供参考，请以实物批次为准！
本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
GB 31660.5-2019
食品安全国家标准 动物性食品中金刚烷胺残留量的测定 液相色谱-串联质谱法
适用于鸡肉、鸡蛋等动物源性食品基质中金刚烷胺和金刚乙胺的残留检测，包含鸡肉粉基质样品。标准涵盖定量分析和确证检测需求，适用于养殖、加工及市场监管环节的质量控制。
1. 提取：采用酸化乙腈提取目标物，结合涡旋振荡和超声辅助萃取
2. 净化：正己烷液液分配脱脂+MCX固相萃取柱净化
3. 分离：HILIC色谱柱分离（或等效柱），流动相为乙腈-0.1%甲酸水溶液
4. 检测：三重四极杆质谱检测，多反应监测模式(MRM)，内标法定量
金刚烷胺：检出限(LOD) 0.3 μg/kg，定量限(LOQ) 1.0 μg/kg
金刚乙胺：检出限(LOD) 0.2 μg/kg，定量限(LOQ) 0.5 μg/kg
*注：鸡肉粉基质需通过空白基质加标实验验证实际定量能力
1. 基质匹配：必须使用鸡肉粉空白基质制备质控样
2. 浓度水平：至少包含LOQ、2倍LOQ、最大残留限量(MRL)三水平
3. 稳定性：-20℃冷冻保存，有效期需通过稳定性测试确认
4. 使用频次：每批次样品需同步进行空白对照、加标回收（回收率70%-120%）和质控样测定
样品前处理：
1. 称取2.0g均质鸡肉粉，加同位素内标
2. 加10mL 1%甲酸乙腈溶液，涡旋混合1min，超声提取10min
3. 离心后取上清液，加正己烷脱脂，弃上层有机相
SPE净化：
4. MCX柱依次用甲醇、水平衡，上样后用水、甲醇淋洗
5. 5%氨化甲醇洗脱，45℃氮吹至近干
6. 乙腈-水(1:1)复溶，过0.22μm滤膜上机
1. 金刚烷胺在色谱系统中易残留，需增加进样针清洗程序
2. 实验全程需控制环境温度≤25℃，防止挥发性胺类损失
3. 质谱检测时建议监测两对离子对（定量离子对+定性离子对）
4. 当检测结果接近MRL值(50μg/kg)时，需进行基质效应补偿校正
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！