猪肉粉中氯丙那林分析质控样品
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猪肉粉中氯霉素分析质控样品
MCS-80029 | 44.6ug/kg
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猪肉粉中铬分析质控样
MCS-80169 | 1.28mg/kg
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鱼肉粉中镉分析质控样品
MCS-90013 | 0.45mg/kg
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猪肉粉中氯丙嗪分析质控样品
MRM1964 | 见证书
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鱼肉粉中镉分析质控样品
MRM1525 | 见证书
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虾肉粉中镉分析质控样品
MRM1917 | 见证书
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猪肉中氯丙那林质控样品
P14811 | 见证书
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氯丙那林
BW5800a-10mg | ≥98%
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氯丙那林
R005338-250mg | 98%
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氯丙那林
CCAD300678 | 98.2%
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猪肉中氯丙那林质控样品
P14811 | 见证书
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氯丙那林
CCAD300678 | ≥95%
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鸡肉粉中喹乙醇分析质控样GB/T 20797-2006
MCS-80188 | 0.428mg/kg
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牛奶中脂肪分析质控样GB 5009.6-2016
MCS-11242 | 4.38g/100g
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牛奶中脂肪分析质控样GB 5009.6-2016
MCS-11242 | 3.51g/100g
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冷冻饮品中的胆固醇分析质控样GB 5009.128-2016
MCS-50470 | 8.15g/100g
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乳清肽粉中脂肪分析质控样GB 5009.6-2016
MCS-11547 | 0.285g/100g



以上信息仅供参考,请以实物批次为准!
本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。
本标准适用于动物源性食品(包括猪肉粉)中氯丙那林等β-受体激动剂残留的液相色谱-串联质谱检测方法。
适用于猪肉、猪肝、猪肉粉等动物源性食品基质中氯丙那林的残留检测,检测对象包括原料、半成品及成品。
1. 样品经β-葡萄糖醛酸酶/芳基硫酸酯酶酶解
2. 高氯酸溶液提取
3. 混合型阳离子交换固相萃取柱净化
4. 液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)检测
5. 采用多反应监测(MRM)模式定量
方法检出限(MDL):0.3 μg/kg
定量限(LOQ):1.0 μg/kg
线性范围:1.0~50.0 μg/kg(猪肉粉基质)
1. 基质匹配:必须使用真实猪肉粉基质
2. 浓度梯度:应包含LOQ水平、行动限水平(5μg/kg)、2倍行动限水平
3. 稳定性:-18℃保存有效期≥6个月
4. 均匀性:瓶间RSD≤15%
5. 定值方式:采用标准添加法联合同位素内标法定值
1. 酶解处理:称取2.0g样品,加入同位素内标,37℃水浴酶解16h
2. 提取:加入10mL 0.1mol/L高氯酸溶液,涡旋振荡30min
3. 净化:上清液经MCX柱净化,依次用2mL水、2mL甲醇淋洗,5%氨化甲醇洗脱
4. 浓缩:40℃氮吹至近干,1mL甲醇-水(1:9)复溶
5. 色谱条件:C18色谱柱,流动相为0.1%甲酸水和乙腈梯度洗脱
6. 质谱参数:ESI+模式,氯丙那林特征离子对m/z 276.1>168.0/202.0
1. 基质效应要求:采用同位素内标氯丙那林-D9校正基质效应,校正后回收率应在85%-115%
2. 干扰排除:克伦特罗、莱克多巴胺等同类药物不得产生>LOQ 10%的干扰
3. 过程控制:每批样品需同步进行空白对照、加标回收(回收率70%-120%)和质控样测定
4. 确认原则:要求检测离子比例与标准溶液偏差≤20%
5. 设备要求:质谱分辨率需满足R≥10,000(半峰宽定义)
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