猪肉粉中8种喹诺酮分析质控样品_混标_基质类_标准物质_萘析商城

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猪肉粉中8种喹诺酮分析质控样品

NCS190705

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10g

钢研纳克

见证书

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猪肉粉中8种喹诺酮分析质控样品介绍：

以上信息仅供参考，请以实物批次为准！

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号

GB 31658.5-2021 食品安全国家标准动物性食品中氟喹诺酮类药物残留量的测定液相色谱-质谱/质谱法

适用范围

适用于猪肉、牛肉、禽肉等动物肌肉组织中恩诺沙星、环丙沙星、诺氟沙星等8种喹诺酮类药物的残留量检测。涵盖猪肉粉基质样本的质控分析。

核心检测方法

1. 试样经EDTA-Mcllvaine缓冲液提取
2. 通过HLB固相萃取柱净化
3. 液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)检测
4. 采用同位素内标法进行定量分析

检出限与定量限

检出限(LOD)： 0.3~1.0 μg/kg
定量限(LOQ)： 1.0~3.0 μg/kg
(具体数值依不同喹诺酮化合物调整)

质控样品要求

1. 基质匹配：必须使用猪肉粉基质质控样
2. 浓度水平：至少包含LOQ、2倍LOQ、10倍LOQ三个浓度水平
3. 平行测试：每批次样品需带6个质控样(高/中/低浓度各双平行)
4. 合格判定：回收率需控制在70%~120%，RSD≤15%

关键实验步骤

1. 样品提取： 2g试样+10mL EDTA-Mcllvaine缓冲液，涡旋振荡10min，8000r/min离心5min
2. 净化： HLB柱依次用5mL甲醇、5mL水活化，上样后5mL水淋洗，6mL甲醇洗脱
3. 浓缩： 40℃氮吹至近干，1mL 0.1%甲酸水-甲醇溶液(9:1)复溶
4. 仪器条件： C18色谱柱(2.1×100mm,1.7μm)，流动相0.1%甲酸水-甲醇梯度洗脱，ESI+模式，MRM检测

特别说明

1. 注意基质效应：猪肉粉需做基质效应评估，必要时采用稀释进样或基质匹配标准曲线
2. 干扰消除：禽畜肾脏样本可能干扰环丙沙星检测，需优化质谱参数
3. 设备要求：LC-MS/MS仪器分辨率需≥70000(FWHM)，质量精度≤5ppm
4. 方法验证：更换检测批次或质控样时需重新进行专属性、精密度验证

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！