水中20种氨基酸混合溶液标准物质(GB/T30987-2020第三法)/GB/T 30987-2020
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钋-210
NIM-RM6008 | 见证书
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水中氨(GB/T602)
BW57625-1 | 100μg/mL
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砷标准溶液/2020药典
BW2207 | 1000μg/mL
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砷标准溶液/2020药典
BW2207 | 1000μg/mL
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砷标准溶液/2020药典
BW2207-8 | 100μg/mL
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金胺0
RMT12660 | 80.6%
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MS023
K-031012 | 见证书
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乙腈中三唑磷标准品
NCS1601335-100B2 | 100ug/mL
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水中2'-岩藻糖基乳糖(2'-FL)溶液
NCSG1603380-10000C | 10mg/mL
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水中乳糖-N-新四糖(LNnT)溶液
NCSG1603385-3000C | 3000μg/mL
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水中昆布三糖溶液
NCSG1603694-2000C | 2000ug/mL
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二氯甲烷甲醇中MK-9溶液
NCS1603698-500A | 0.5mg/mL



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GB/T 30987-2020《植物中游离氨基酸的测定》第三法:液相色谱-串联质谱法
适用于植物性食品(茶叶/谷物/果蔬等)及衍生制品中20种游离氨基酸的定量检测,包括天冬氨酸、谷氨酸等必需与非必需氨基酸。水溶液标准物质用于建立校准曲线。
1. 原理:样品经水提取后,经阳离子交换固相萃取柱净化
2. 色谱条件:HILIC亲水色谱柱(2.1×100mm, 1.7μm),流动相为乙腈-0.1%甲酸水溶液梯度洗脱
3. 质谱条件:电喷雾正离子模式(ESI+),多反应监测(MRM)扫描
检出限(LOD):0.02~0.15 mg/kg(不同氨基酸)
定量限(LOQ):0.05~0.50 mg/kg(以信噪比S/N≥10计)
线性范围:0.01~50 mg/L(标准溶液浓度)
1. 每批次须带空白样品(未加标基质)
2. 加标回收率:使用基质加标样品,加标浓度需覆盖定量限至曲线中值点
3. 平行样要求:每10个样品设1组平行样,相对偏差≤15%
4. 标准曲线:r²≥0.995,每批次需用新配标准溶液建立
1. 提取:1g样品+20mL超纯水,超声30min后离心
2. 净化:上清液过PCX固相萃取柱,5%氨水洗脱
3. 衍生化:无需衍生(区别于第一/二法)
4. 上机:进样量2μL,柱温35℃,流速0.3mL/min
5. 定性:保留时间±0.2min内,MRM离子对比例±20%内
1. 标准物质要求:必须使用有证水中氨基酸混合溶液标准物质(GBW(E)100XXX系列),证书需含不确定度及有效期
2. 质谱干扰:注意亮氨酸/异亮氨酸的分离(需色谱基线分离)
3. 基质效应:高糖样品需增加水稀释倍数,必要时采用基质匹配标准曲线
4. 设备校准:质谱仪需每日用校正液进行质量轴校准(质量误差≤0.05Da)
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