鱼肉粉中沙拉沙星分析质控样品_单标_基质类_标准物质_萘析商城

图片仅供参考，具体产品以实物为准！

鱼肉粉中沙拉沙星分析质控样品

NCS190749

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10g

钢研纳克

见证书

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鱼肉粉中沙拉沙星分析质控样品介绍：

以上信息仅供参考，请以实物批次为准！

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号

GB 31658.5-2021《食品安全国家标准动物性食品中氟喹诺酮类药物残留量的测定液相色谱-串联质谱法》

适用范围

适用于鱼肉粉等动物源性食品中沙拉沙星等20种氟喹诺酮类药物的残留量检测，涵盖肌肉、内脏、水产品及其制品等基质

核心检测方法

1. 样品经乙腈-0.1mol/L EDTA二钠溶液提取
2. 通过正己烷液液分配净化
3. HLB固相萃取柱进一步净化
4. 液相色谱-串联质谱仪(LC-MS/MS)检测
5. 外标法定量（基质匹配标准曲线）

检出限与定量限

检出限(LOD)：0.3 μg/kg
定量限(LOQ)：1.0 μg/kg（以鱼肉粉基质计）

质控样品要求

1. 每批次样品需同步检测阴性空白样品和加标质控样
2. 质控样加标水平：低浓度（1倍LOQ）、中浓度（10倍LOQ）
3. 回收率范围：70%-120%
4. 相对标准偏差(RSD) ≤ 15%

关键实验步骤

1. 样品提取：2.0g鱼肉粉+10mL乙腈-EDTA溶液，涡旋振荡10min，离心取上清
2. 净化处理：上清液加正己烷脱脂，过HLB柱（依次用甲醇、水活化）
3. 洗脱与浓缩：5mL甲醇洗脱，氮吹至近干，1mL乙腈-0.1%甲酸水复溶
4. 色谱条件：C18色谱柱，乙腈-0.1%甲酸水梯度洗脱
5. 质谱检测：ESI+模式，多反应监测(MRM)定量离子对 m/z 386→368/342

特别说明

1. 鱼肉粉基质需进行冷冻干燥处理并过40目筛
2. EDTA溶液必须现配现用防止沉淀
3. 注意防止色谱柱残留：每针进样后需用强洗脱溶剂冲洗
4. 当检测浓度＞100μg/kg时需用空白基质提取液稀释复测

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！