13 Quinolone Mix Solution in Methanol, 100μg/mL
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13 Quinolone Mix Solution in Methanol, 100μg/mL
1ST47668-100M | 1mL
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13 Quinolone Mix Solution in Methanol, 100μg/mL
1ST47508-100M | 1mL
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13 Stable Isotope Labeled Quinolone Mix Solution in Methanol, 10μg/mL
1ST47657-10M | 1mL
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16 Quinolone Mix Solution in Methanol, 100μg/mL
1ST48139-100M | 1mL
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6 Quinolone Mix Solution in Methanol, 100μg/mL
1ST48259-100M | 1mL
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9 Quinolone Mix Solution in Methanol, 100μg/mL
1ST47617-100M | 1mL
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18 Quinolone Mix Solution in Methanol, 100μg/mL
1ST47780-100M | 1mL
您正在浏览的产品：甲醇中13种喹诺酮类药物混标溶液(GB 31658.17-2021-C)，100μg/mL
手机版：甲醇中13种喹诺酮类药物混标溶液(GB 31658.17-2021-C)，100μg/mL
本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
食品安全国家标准 动物性食品中四环素类、磺胺类和喹诺酮类药物残留量的测定 液相色谱－串联质谱法（GB 31658.17-2021）
适用于猪、牛、羊、鸡的肌肉、肝脏、肾脏，以及牛奶和鸡蛋中13种喹诺酮类药物（包括诺氟沙星、环丙沙星等）残留量的定量检测。
1. 样品经酸化乙腈提取
2. 通过固相萃取柱净化
3. 液相色谱分离（C18色谱柱）
4. 串联质谱检测（MRM模式）
肌肉/肝脏/肾脏：检出限1.0 μg/kg，定量限2.0 μg/kg
牛奶/鸡蛋：检出限0.5 μg/kg，定量限1.0 μg/kg
1. 每批样品需同步进行空白基质加标实验
2. 加标浓度：低浓度（定量限水平）和高浓度（最高残留限量水平）
3. 回收率范围：70%-120%
4. 需使用同位素内标进行校正
1. 样品均质：组织样品需粉碎至粒径≤2 mm
2. 提取：加入0.1 mol/L EDTA溶液和酸化乙腈（含0.5%甲酸）
3. 净化：HLB固相萃取柱活化后上样，甲醇洗脱
4. 定容：40℃氮吹浓缩后用初始流动相重组
1. 标准物质要求：使用经认证的100 μg/mL喹诺酮混标（附录C），工作液需现配现用
2. 色谱条件：0.1%甲酸水-甲醇梯度洗脱，流速0.3 mL/min
3. 质谱参数：ESI正离子模式，毛细管电压3.5 kV，离子源温度150℃
4. 方法验证：首次使用需进行选择性、基质效应和稳定性验证
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！