甲醇中4种脂类混标溶液，100μg/mL_混标_有机类_标准物质_萘析商城

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甲醇中4种脂类混标溶液，100μg/mL

1ST90004-100M

4 Lipid Mix Solution in Methanol, 100μg/mL

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1mL

First Standard

100μg/mL

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甲醇中4种脂类混标溶液，100μg/mL介绍：

产品基本信息：

密度：100μg/mL

产品组分信息：

货号	CAS号	中文名称	英文名称	规格浓度	分子式	分子量
1ST000521	474-60-2	菜油甾烷醇	Campestanol	None	C28H50O	402.70
1ST000826	83-45-4	豆甾烷醇	Stigmastanol	None	C29H52O	416.73
1ST001398	80-97-7	胆甾烷醇	5α-Cholestan-3β-ol	None	C27H48O	388.67
1ST2654	5255-17-4	3β-羟基-Δ5-胆烯酸	3β-Hydroxy-Δ5-cholenic Acid	None	C24H38O3	374.56

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

GB 5009.19-2008 食品中有机氯农药多组分残留量的测定

适用范围

适用于食品中六六六、滴滴涕等有机氯农药残留检测，涵盖谷物、蔬菜、动物组织等基质。甲醇中4种脂类混标溶液适用于该标准的校正曲线绘制和质量控制。

核心检测方法

1. 气相色谱-电子捕获检测器法(GC-ECD)
2. 试样经乙腈提取，弗罗里硅土柱净化
3. 目标物分离条件：DB-5色谱柱(30m×0.25mm×0.25μm)，程序升温从80℃至280℃

检出限与定量限

α-六六六	LOD: 0.002 mg/kg	LOQ: 0.006 mg/kg
pp'-DDT	LOD: 0.005 mg/kg	LOQ: 0.015 mg/kg
其他组分	LOD范围: 0.001-0.01 mg/kg

质控样品要求

1. 每批次样品需带空白基质加标样(加标浓度0.01-0.1mg/kg)
2. 连续分析中每10个样品插入1个质控样
3. 回收率接受范围：70%-120%(浓度＜0.01mg/kg时为60%-130%)

关键实验步骤

1. 标准工作液配制：取100μg/mL混标用正己烷逐级稀释至0.5-50μg/L
2. 试样提取：20g样品加40mL乙腈匀浆，离心后取上清液
3. 净化：提取液过Florisil SPE柱，用6mL乙醚/石油醚(1:9)洗脱
4. GC分析：进样量1μL，分流比10:1，载气流速1.0mL/min

特别说明

1. 标准溶液需-18℃避光保存，使用前恢复至室温并混匀
2. 当试样中待测物浓度超过曲线范围时，应稀释后重新测定
3. 不同基质需验证净化效率，脂肪含量＞10%的样品需增加净化步骤

生活饮用水标准检验方法有机物指标

适用范围

生活饮用水及其水源水中半挥发性有机物的检测，包括邻苯二甲酸酯类等脂溶性化合物。甲醇中脂类混标溶液适用于固相萃取前的标准添加回收实验。

核心检测方法

1. 气相色谱-质谱联用法(GC-MS)
2. 水样经C18固相萃取柱富集，二氯甲烷洗脱
3. 分析条件：HP-5MS色谱柱(30m×0.25mm×0.25μm)，离子源温度230℃

检出限与定量限

邻苯二甲酸二丁酯	LOD: 0.1 μg/L	LOQ: 0.3 μg/L
其他脂类	LOD范围: 0.05-0.5 μg/L

质控样品要求

1. 每批样品制备实验室空白和现场空白
2. 加标回收率测试：在1L水样中加入0.5mL标准溶液(终浓度0.5μg/L)
3. 平行样相对偏差应≤20%

关键实验步骤

1. 活化SPE柱：依次用5mL甲醇、5mL超纯水活化
2. 上样：1L水样以5mL/min流速过柱
3. 洗脱：6mL二氯甲烷分三次洗脱，氮吹浓缩至0.5mL
4. GC-MS分析：选择离子监测模式(SIM)，进样口温度250℃

特别说明

1. 实验过程禁用塑料器具以防增塑剂污染
2. 高硬度水样需添加0.01M EDTA防止钙镁离子干扰
3. 氮吹温度不超过40℃，避免目标物挥发损失

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