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螺旋藻中总砷分析质控样_
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螺旋藻中总砷分析质控样

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螺旋藻中总砷分析质控样介绍:

产品名称:螺旋藻中总砷分析质控样
规格:20g/树脂瓶

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

国家标准:《食品安全国家标准 食品中总砷的测定》
标准名称及标准号 GB 5009.11-2014《食品安全国家标准 食品中总砷的测定》
适用范围 适用于螺旋藻等食品中总砷含量的测定,包含质控样分析要求。适用于0.1-20mg/kg浓度范围的检测。
核心检测方法
1. 湿法消解:硝酸+高氯酸体系消解样品(5.0g样品加15mL硝酸)
2. 氢化物原子荧光法:使用硼氢化钾作还原剂,砷化氢在原子荧光光谱仪中测定
3. 标准曲线法:0-10μg/L砷标准系列溶液建立校准曲线
检出限与定量限
方法检出限(MDL): 0.03 mg/kg
定量限(LOQ): 0.10 mg/kg
线性范围: 0-10μg/L
相关系数要求: ≥0.995
质控样品要求
1. 每批样品需同时测定有证质控样(螺旋藻基质)
2. 加标回收率控制在85%-110%范围内
3. 每20个样品插入1个平行样,相对偏差≤10%
4. 每批次必须包含方法空白标准物质控制
关键实验步骤
样品前处理:
• 准确称取2.00g螺旋藻粉→加入10mL硝酸预消解过夜
• 150℃梯度升温消解至透明溶液→定容至25mL

仪器分析:
• 原子荧光条件:负高压300V,灯电流60mA
• 载流:5%盐酸溶液,还原剂:2%硼氢化钾+0.5%氢氧化钾
• 读数时间:10秒,延迟时间:1秒
特别说明
1. 螺旋藻含有机砷,需确保消解完全至无机砷形态
2. 高氯酸消解时控制温度≤200℃,防止砷挥发损失
3. 质控样需与待测样品同步消解处理
4. 当结果接近限量值(0.5mg/kg)时,必须采用标准加入法验证

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